Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neonatale schatting van het risico op hersenbeschadiging en identificatie van neuroprotectanten (NEOBRAIN)

22 juni 2011 bijgewerkt door: Hannover Medical School
NEOBRAIN brengt kleine en middelgrote ondernemingen (MKB), industrie en academische groepen samen die zich toeleggen op de diagnose, het beheer en de neuroprotectie van pasgeborenen met perinatale hersenbeschadiging. De focus van NEOBRAIN is het identificeren van strategieën ter preventie van hersenbeschadiging die voornamelijk wordt waargenomen bij premature pasgeborenen. (Kopie van www.neobrain.eu)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 13353
        • CHARITÉ, Campus Virchow Klinikum
      • Essen, Duitsland, 45122
        • Universität Duisburg-Essen
      • Hannover, Duitsland, 30625
        • Hannover Medical School
  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, F-75019
        • Hopital Robert Debre
  • Italië
      • Milano, Italië
        • Fondazione I.R.C.C.S Ospedale Maggiore Policlinico MA.RE.
      • Siena, Italië, 53100
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
  • Nederland
      • Utrecht, Nederland, 3508 AB
        • Wilhelmina Children's Hospital
  • Oostenrijk
      • Innsbruck, Oostenrijk, 6020
        • Medizinische Universität Innsbruck
  • Zweden
      • Gothenburg, Zweden, 41685
        • Perinatal Center
      • Lund, Zweden, 22185
        • University Hospital
      • Uppsala, Zweden, 75185
        • Academic Children's Hospital
  • Zwitserland
      • Geneva, Zwitserland, 1211
        • Hôpital des Enfants

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur < 28 weken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangerschapsduur < 28 weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hersenwittestofschade (WMD, gedefinieerd door MRI, VS, EEG)
Tijdsspanne: tijdens verblijf op de NICU en tot ontslag
tijdens verblijf op de NICU en tot ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ontwikkelingsbeoordeling
Tijdsspanne: op 2 jarige leeftijd
op 2 jarige leeftijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hannover Medical School

Medewerkers

European Commission

Onderzoekers

  • Studie directeur: Olaf Dammann, Medical School Hannover

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LSHM-CT-2006-036534

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenbeschadiging, chronisch

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren