Неонатальная оценка риска повреждения головного мозга и определение нейропротекторов (NEOBRAIN)
22 июня 2011 г. обновлено: Hannover Medical School
NEOBRAIN объединяет малые и средние предприятия (МСП), отраслевые и академические группы, занимающиеся диагностикой, ведением и нейропротекцией новорожденных с перинатальным повреждением головного мозга.
Основное внимание NEOBRAIN направлено на выявление стратегий предотвращения повреждений головного мозга, наблюдаемых в основном у недоношенных новорожденных.
(Копия с www.neobrain.eu)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Innsbruck, Австрия, 6020
- Medizinische Universität Innsbruck
-
-
-
-
-
Berlin, Германия, 13353
- CHARITÉ, Campus Virchow Klinikum
-
Essen, Германия, 45122
- Universität Duisburg-Essen
-
Hannover, Германия, 30625
- Hannover Medical School
-
-
-
-
-
Milano, Италия
- Fondazione I.R.C.C.S Ospedale Maggiore Policlinico MA.RE.
-
Siena, Италия, 53100
- Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
-
-
-
-
-
Utrecht, Нидерланды, 3508 AB
- Wilhelmina Children's Hospital
-
-
-
-
-
Paris, Франция, F-75019
- Hôpital Robert Debré
-
-
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1211
- Hopital des Enfants
-
-
-
-
-
Gothenburg, Швеция, 41685
- Perinatal Center
-
Lund, Швеция, 22185
- University Hospital
-
Uppsala, Швеция, 75185
- Academic Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Недоношенные новорожденные с гестационным возрастом < 28 недель
Описание
Критерии включения:
- Гестационный возраст < 28 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повреждение белого вещества головного мозга (ВМД, определяемое МРТ, УЗИ, ЭЭГ)
Временное ограничение: во время пребывания в отделении интенсивной терапии и до выписки
|
во время пребывания в отделении интенсивной терапии и до выписки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка развития
Временное ограничение: в возрасте 2 лет
|
в возрасте 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Olaf Dammann, Medical School Hannover
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LSHM-CT-2006-036534
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .