成人期の注意欠陥多動性障害の臨床的および神経心理学的妥当性
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、世界中の小児および青少年の間で小児期に発症する一般的な (5 ～ 10%) 精神神経障害であり、成人期まで 50 ～ 60% (3 ～ 4%) 持続します。 西洋の研究では、成人の ADHD における家族/社会/職業上の広範囲の障害および神経認知障害が明らかになりました。 しかし、世界中の成人ADHDに対する治療効果に関するデータは限られており、台湾における成人ADHDに関する情報は不足しています。 このことを考慮すると、台湾人における成人ADHDの臨床的、機能的、神経認知的側面に関する研究を実施することが正当化される。
この研究は 2 つの部分で構成されています: (1) AAQoL の有効性を確立するための 1000 人の成人を対象としたコミュニティ調査。 (2) DSM-IV ADHD の 18 ～ 50 歳の成人 60 名のサンプルと、ADHD グループの年齢と性別構造が一致する健康な対照 60 名を用いたケースコントロール研究。 この手段には、(K-SADS-E) を使用した標準的な精神医学診断面接、精神病理学を評価するための自己管理評価スケール (ASRI)、ADHD 症状 (ASRS、CGI-ADHD-S、)、社会的および家族機能 (AAQoL、SDS) が含まれます。 、Moos 二者評価、家族 APGAR、GDS）および神経心理学的評価（WAIS-III、CANTAB）。 ADHD グループは、最初の評価から 2 ～ 3 か月 (8 ～ 12 週間の範囲) 後に、症状の重症度および神経心理学的機能について再評価されます。
私たちは、この研究がADHD成人患者の症候学、神経心理学的機能、生活の質、および社会/家族機能に関する基本的なデータを提供し、症候学、神経心理学的機能の側面における薬物療法または心理社会的介入の治療反応を評価することを期待しています。 、生活の質、家族機能。そして若い精神医学研究者は、標準化された精神医学的面接と神経心理学的検査の実施方法、データ収集、統計分析の実施方法、原稿の準備方法を学びます。 私たちの発見は、ADHDの成人患者の評価と治療に臨床的な意味を持ち、成人ADHDに関する将来の脳画像研究、神経認知研究、介入研究に予備データを提供するはずです。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾、10002
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ケースグループ:
ケースグループ I: 小児期 ADHD と診断され、面接後に ADHD と診断されたケース ケースグループ II: 小児期に DSM-IV ADHD と診断されるのに十分な ADHD の症状があったが、小児期に ADHD の評価や治療を受けていないケース
- 対照群：DSM-IV-TRによるADHDまたは重大な精神疾患の診断を受けていない被験者。
除外基準:
- 広汎性発達障害、統合失調症、統合失調症、妄想性障害、その他の精神病性障害、器質性精神病、統合失調型パーソナリティ障害、双極性感情障害、重度の不安障害（OCD、ASD、PTSDなど）および精神疾患のDSM-IV-TR診断を併発している遅滞。
- 大うつ病エピソードでは、重度の不安障害を併発しているか、評価時に物質中毒または離脱中です。
- 神経変性障害、てんかん、不随意運動障害、先天性代謝障害、脳腫瘍、重度の頭部外傷の既往、開頭術の既往がある。
- 神経心理学的評価のプロセスに影響を与える可能性のある視覚障害、聴覚障害、または運動障害がある場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD、Dept of Psychiatry, National Taiwan University Hospital
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Candido RCF, Menezes de Padua CA, Golder S, Junqueira DR. Immediate-release methylphenidate for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jan 18;1(1):CD013011. doi: 10.1002/14651858.CD013011.pub2.
- Ni HC, Shang CY, Gau SS, Lin YJ, Huang HC, Yang LK. A head-to-head randomized clinical trial of methylphenidate and atomoxetine treatment for executive function in adults with attention-deficit hyperactivity disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2013 Oct;16(9):1959-73. doi: 10.1017/S1461145713000357. Epub 2013 May 14.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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