성인기 주의력결핍 과잉행동장애의 임상 및 신경심리학적 타당성
연구 개요
상태
상세 설명
주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)는 성인기까지 50-60% 지속되는(3-4%) 어린이와 청소년들 사이에서 전 세계적으로 흔한(5-10%) 소아기 발병 신경정신과적 장애입니다. 서양 연구에서는 ADHD가 있는 성인의 광범위한 가족/사회/직업 장애 및 신경인지 결함이 밝혀졌습니다. 그러나 전 세계적으로 성인 ADHD에 대한 치료 효과에 대한 데이터는 제한적이며 대만에서는 성인 ADHD에 대한 정보가 부족합니다. 이를 고려하여 대만 인구를 대상으로 성인 ADHD의 임상적, 기능적, 신경인지적 측면에 대한 연구가 필요하다.
이 연구는 두 부분으로 구성되어 있습니다. (2) DSM-IV ADHD가 있는 18-50세의 성인 60명 샘플과 ADHD 그룹의 연령 및 성별 구조에 대해 일치하는 60명의 건강한 대조군을 대상으로 한 환자-대조군 연구. 도구에는 (K-SADS-E), 정신병리 평가를 위한 자가 관리 등급 척도(ASRI), ADHD 증상(ASRS, CGI-ADHD-S), 사회 및 가족 기능(AAQoL, SDS)을 사용하는 표준 정신과 진단 인터뷰가 포함됩니다. , Moos 부부 평가, 가족 APGAR, GDS) 및 신경심리학적 평가(WAIS-III, CANTAB). ADHD 그룹은 첫 번째 평가 후 2-3개월(8-12주 범위)에 증상 심각도 및 신경심리학적 기능에 대해 재평가됩니다.
본 연구를 통해 성인 ADHD 환자의 증상, 신경심리기능, 삶의 질, 사회/가족기능에 대한 기초자료를 제공하고, 증상, 신경심리기능 측면에서 약물치료나 심리사회적 개입의 치료반응을 평가할 수 있을 것으로 기대한다. , 삶의 질 및 가족 기능; 젊은 정신의학 연구자들은 표준화된 정신의학적 면담 및 신경심리학적 검사를 수행하고 데이터를 수집하고 통계 분석을 수행하며 원고를 준비하는 방법을 배우게 됩니다. 우리의 연구 결과는 성인 ADHD 환자를 평가하고 치료하는 데 임상적 의미가 있어야 하며 성인 ADHD에 대한 향후 뇌 영상, 신경 인지 및 중재적 연구를 위한 예비 데이터를 제공해야 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei, 대만, 10002
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 사례군:
사례군 I: 소아기 ADHD 진단을 받고 면담 후 ADHD로 진단받은 사례 사례군 II: 소아기에는 DSM-IV ADHD로 진단할 수 있을 정도로 ADHD 증상이 충분하나 소아기에 ADHD에 대한 평가나 치료를 받은 적이 없는 경우
- 대조군: DSM-IV-TR 진단이 ADHD 또는 주요 정신 질환이 없는 피험자.
제외 기준:
- 전반적인 발달 장애, 정신분열증, 분열정동 장애, 망상 장애, 기타 정신병적 장애, 기질적 정신병, 분열형 성격 장애, 양극성 정동 장애, 중증 불안 장애(예: OCD, ASD 또는 PTSD) 및 정신 장애의 DSM-IV-TR 진단과 동반이환 지연.
- 주요우울 삽화에서 심한 불안장애와 동반이환하거나 물질중독 또는 평가 당시 금단증상.
- 신경 퇴행성 장애, 간질, 불수의 운동 장애, 선천성 대사 장애, 뇌종양, 심한 두부 외상 병력 및 개두술 병력.
- 신경심리학적 평가 과정에 영향을 미칠 수 있는 시각 또는 청각 장애 또는 운동 장애가 있는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, Dept of Psychiatry, National Taiwan University Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Candido RCF, Menezes de Padua CA, Golder S, Junqueira DR. Immediate-release methylphenidate for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jan 18;1(1):CD013011. doi: 10.1002/14651858.CD013011.pub2.
- Ni HC, Shang CY, Gau SS, Lin YJ, Huang HC, Yang LK. A head-to-head randomized clinical trial of methylphenidate and atomoxetine treatment for executive function in adults with attention-deficit hyperactivity disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2013 Oct;16(9):1959-73. doi: 10.1017/S1461145713000357. Epub 2013 May 14.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 200705065R
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