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急性呼吸窮迫症候群患者における骨髄細胞-1(sTREM-1)レベルで発現する可溶性トリガー受容体の連続変化

2008年5月8日 更新者:National Taiwan University Hospital

急性呼吸窮迫症候群患者におけるsTREM-1レベルの連続変化

この研究の目的は、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) の病因と予後に対する骨髄細胞-1 (sTREM-1) に発現する血清可溶性トリガー受容体の影響を判断することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーである骨髄細胞-1 (TREM-1) に発現するトリガー受容体は、細菌または真菌感染の存在下で貪食細胞でアップレギュレートされ、非感染性炎症性疾患の患者のサンプルでは弱く発現します。 さらに、TREM-1 は活性化された食細胞の膜から脱落し、体液中に可溶型 (sTREM-1) で見られます。 重症患者からの血清 sTREM-1 のレベルと連続変化は、換気関連肺炎 (VAP) と重度の敗血症の優れた診断および予後指標であることが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

台湾の医療センターの ICU に入院した患者

説明

包含基準:

  • ARDSの臨床診断を満たす
  • 人工呼吸器のサポートが必要

除外基準:

  • 妊娠中
  • 免疫不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:28日
28日
敗血症または非敗血症の病因
時間枠:入学時
入学時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CRP、乳酸、白血球数、APACHE IIスコア、LIS、SOFAスコア
時間枠:入学時
入学時
IL-1 ベータ、IL-8、TNF-アルファ
時間枠:1、3、5、7、14日目の連続フォローアップ
1、3、5、7、14日目の連続フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chao-Chi Ho、Department of Internal Medicine and Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月8日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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