Серийные изменения экспрессии растворимых триггерных рецепторов на уровне миелоидных клеток-1 (sTREM-1) у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом
8 мая 2008 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Серийные изменения уровня sTREM-1 у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом
Целью данного исследования является определение влияния сывороточного триггерного рецептора, экспрессированного на миелоидных клетках-1 (sTREM-1), на этиологию и прогноз острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (TREM-1), член суперсемейства иммуноглобулинов, активируется на фагоцитирующих клетках в присутствии бактериальной или грибковой инфекции и слабо экспрессируется в образцах, взятых у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями.
Кроме того, TREM-1 выделяется из мембраны активированных фагоцитов и может быть обнаружен в растворимой форме (sTREM-1) в жидкостях организма.
Было показано, что уровень и серийное изменение сывороточного sTREM-1 у пациентов с циркумбольными являются хорошим диагностическим и прогностическим показателем вентиляционно-ассоциированной пневмонии (ВАП) и тяжелого сепсиса.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
63
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии медицинского центра на Тайване
Описание
Критерии включения:
- Выполнить клинический диагноз ОРДС
- Требуется искусственная вентиляция легких
Критерий исключения:
- Беременная
- Иммунодефицит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
все вызывают смертность
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
|
Септическая или несептическая этиология
Временное ограничение: При зачислении
|
При зачислении
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
СРБ, лактат, количество лейкоцитов, оценка APACHE II, LIS, оценка SOFA
Временное ограничение: При зачислении
|
При зачислении
|
|
ИЛ-1 бета, ИЛ-8, ФНО-альфа
Временное ограничение: серийное наблюдение в 1, 3, 5, 7, 14 день
|
серийное наблюдение в 1, 3, 5, 7, 14 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chao-Chi Ho, Department of Internal Medicine and Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
14 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
13 мая 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2008 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200709060R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .