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Variazioni seriali del recettore attivatore solubile espresso sui livelli di cellule mieloidi-1 (sTREM-1) in pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto

8 maggio 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Variazioni seriali dei livelli di sTREM-1 in pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto

Lo scopo di questo studio è determinare l'impatto del recettore attivante solubile nel siero espresso sulle cellule mieloidi-1 (sTREM-1) sull'eziologia e la prognosi della sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il recettore scatenante espresso sulle cellule mieloidi-1 (TREM-1), un membro della superfamiglia delle immunoglobuline, è sovraregolato sulle cellule fagocitiche in presenza di infezione da batteri o funghi ed è debolmente espresso in campioni di pazienti con disturbi infiammatori non infettivi. Inoltre, TREM-1 viene eliminato dalla membrana dei fagociti attivati ​​e può essere trovato in forma solubile (sTREM-1) nei fluidi corporei. Il livello e il cambiamento seriale di un siero sTREM-1 da pazienti con malattie critiche ha dimostrato di essere un buon indicatore diagnostico e prognostico di polmonite associata alla ventilazione (VAP) e sepsi grave.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti ricoverati in terapia intensiva di un centro medico a Taiwan

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare la diagnosi clinica di ARDS
  • Richiede supporto di ventilazione meccanica

Criteri di esclusione:

  • Incinta
  • Immunocompromesso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tutti causano mortalità
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
Eziologia settica o non settica
Lasso di tempo: All'iscrizione
All'iscrizione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
CRP, lattato, conta leucocitaria, punteggio APACHE II, LIS, punteggio SOFA
Lasso di tempo: All'iscrizione
All'iscrizione
IL-1 beta, IL-8, TNF-alfa
Lasso di tempo: follow-up seriale al giorno 1, 3, 5, 7, 14
follow-up seriale al giorno 1, 3, 5, 7, 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Chao-Chi Ho, Department of Internal Medicine and Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2007

Primo Inserito (STIMA)

14 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200709060R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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