Szeregowe zmiany rozpuszczalnego receptora wyzwalającego wyrażane na poziomie komórek mieloidalnych-1 (sTREM-1) u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej
8 maja 2008 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Seryjne zmiany poziomów sTREM-1 u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej
Celem pracy jest określenie wpływu rozpuszczalnego w surowicy receptora wyzwalającego, którego ekspresja występuje na komórkach mieloidalnych-1 (sTREM-1) na etiologię i rokowanie zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Receptor wyzwalający wyrażany na komórkach mieloidalnych-1 (TREM-1), członek nadrodziny immunoglobulin, jest regulowany w górę na komórkach fagocytujących w obecności infekcji bakteryjnej lub grzybiczej i słabo wyrażany w próbkach od pacjentów z niezakaźnymi zaburzeniami zapalnymi.
Ponadto TREM-1 jest usuwany z błony aktywowanych fagocytów i można go znaleźć w postaci rozpuszczalnej (sTREM-1) w płynach ustrojowych.
Wykazano, że poziom i seria zmian sTREM-1 w surowicy pacjentów z chorobą wieńcową jest dobrym wskaźnikiem diagnostycznym i prognostycznym zapalenia płuc związanego z wentylacją (VAP) i ciężkiej sepsy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
63
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów przyjętych na OIOM centrum medycznego na Tajwanie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wypełnij diagnozę kliniczną ARDS
- Wymaga wspomagania wentylacji mechanicznej
Kryteria wyłączenia:
- W ciąży
- Obniżona odporność
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
|
Etiologia septyczna lub nieseptyczna
Ramy czasowe: Przy rejestracji
|
Przy rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
CRP, mleczany, WBC, punktacja APACHE II, LIS, ocena SOFA
Ramy czasowe: Przy rejestracji
|
Przy rejestracji
|
|
IL-1 beta, IL-8, TNF-alfa
Ramy czasowe: seryjne kontrole w dniu 1, 3, 5, 7, 14
|
seryjne kontrole w dniu 1, 3, 5, 7, 14
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Chao-Chi Ho, Department of Internal Medicine and Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2007
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
13 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200709060R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .