Alterações Seriais do Receptor Disparador Solúvel Expresso nos Níveis de Células Mieloides-1 (sTREM-1) em Pacientes com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo
8 de maio de 2008 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Mudanças Seriais nos Níveis de sTREM-1 em Pacientes com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo
O objetivo deste estudo é determinar o impacto do receptor desencadeante solúvel expresso nas células mielóides-1 (sTREM-1) na etiologia e prognóstico da síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O receptor desencadeador expresso nas células mielóides-1 (TREM-1), um membro da superfamília das imunoglobulinas, é regulado positivamente nas células fagocíticas na presença de infecção bacteriana ou fúngica e fracamente expresso em amostras de pacientes com distúrbios inflamatórios não infecciosos.
Além disso, o TREM-1 é eliminado da membrana dos fagócitos ativados e pode ser encontrado na forma solúvel (sTREM-1) nos fluidos corporais.
O nível e a alteração em série de um sTREM-1 sérico de pacientes com doenças críticas demonstraram ser um bom indicador de diagnóstico e prognóstico de pneumonia associada à ventilação (PAV) e sepse grave.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
63
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes internados na UTI de um centro médico em Taiwan
Descrição
Critério de inclusão:
- Cumprir o diagnóstico clínico de SDRA
- Requer suporte de ventilação mecânica
Critério de exclusão:
- Grávida
- imunocomprometido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
todos causam mortalidade
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
|
Etiologia séptica ou não séptica
Prazo: Na inscrição
|
Na inscrição
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
PCR, lactato, contagem de leucócitos, pontuação APACHE II, LIS, pontuação SOFA
Prazo: Na inscrição
|
Na inscrição
|
|
IL-1 beta, IL-8, TNF-alfa
Prazo: acompanhamento serial no dia 1, 3, 5, 7, 14
|
acompanhamento serial no dia 1, 3, 5, 7, 14
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chao-Chi Ho, Department of Internal Medicine and Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2007
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
13 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200709060R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .