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Changements en série du récepteur déclencheur soluble exprimé sur les niveaux de cellules myéloïdes-1 (sTREM-1) chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë

8 mai 2008 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Changements en série des niveaux de sTREM-1 chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë

Le but de cette étude est de déterminer l'impact du récepteur déclenchant soluble dans le sérum exprimé sur les cellules myéloïdes-1 (sTREM-1) sur l'étiologie et le pronostic du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë

Description détaillée

Le récepteur déclencheur exprimé sur les cellules myéloïdes-1 (TREM-1), membre de la superfamille des immunoglobulines, est régulé positivement sur les cellules phagocytaires en présence d'une infection bactérienne ou fongique et faiblement exprimé dans des échantillons de patients atteints de troubles inflammatoires non infectieux. De plus, TREM-1 est éliminé de la membrane des phagocytes activés et peut être trouvé sous une forme soluble (sTREM-1) dans les fluides corporels. Le changement de niveau et de série d'un sTREM-1 sérique chez des patients gravement malades s'est avéré être un bon indicateur diagnostique et pronostique de la pneumonie associée à la ventilation (PAV) et de la septicémie sévère.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Taïwan
- - Taipei, Taïwan, 100
    - National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients admis aux soins intensifs d'un centre médical à Taïwan

La description

Critère d'intégration:

Accomplir le diagnostic clinique du SDRA
Nécessite une ventilation mécanique

Critère d'exclusion:

Enceinte
Immunodéprimé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
mortalité toutes causes Délai: 28 jours	28 jours
Étiologie septique ou non septique Délai: A l'inscription	A l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
CRP, lactate, numération leucocytaire, score APACHE II, LIS, score SOFA Délai: A l'inscription	A l'inscription
IL-1 bêta, IL-8, TNF-alpha Délai: suivi en série aux jours 1, 3, 5, 7, 14	suivi en série aux jours 1, 3, 5, 7, 14

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Chao-Chi Ho, Department of Internal Medicine and Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2007

Première publication (ESTIMATION)

14 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 mai 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2008

Dernière vérification

1 mai 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

200709060R

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