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Seeking Informed Consent to Phase I Cancer Clinical Trials: Identifying Oncologists'Communication Styles

2009年4月30日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Seeking Informed Consent to Phase I Cancer Clinical Trials: Identifying Oncologists' Communication Styles

The purpose of this study is to examine doctor-patient communication about treatment options which may include an experimental, new treatment for cancer. What we learn from this study may help us to teach doctors better ways to talk to their patients.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Subjects will be cancer patients attending one of three outpatient clinics at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Subjects will be recruited from the Melanoma/Sarcoma, GI and Genitourinary Oncology services. The patients of six oncologists across the three services will be approached. All patients of these six oncologists who are invited to participate in a Phase I clinical trial will be approached to participate in the study. Patients who consent to participate in this study will be included in the sample regardless of their trial decision.

Design and Analysis:

To gather information about the communication strategies used by oncologists to discuss trials, a qualitative analysis of audio recordings of consultations containing discussions of Phase I trials will be conducted. These consultations will be audio recorded and transcribed in full; analysis will proceed using the constant comparative method. Initially (and as is consistent with the qualitative method employed for this study), a small sample of 15 patients will be recruited. Once an exhaustive analysis of this original data set is complete a further set of 15 patients will be recruited and transcripts of these consultations analyzed. In order to identify any new themes, the themes that emerged from the new data set will be compared with those identified in the original data set. We anticipate that the study will be completed within one year of commencement.

Significance: Oncologists report that one of their most significant communication challenges is communicating effectively and ethically with their patients about joining a clinical trial. Communication skills training has demonstrated efficacy in assisting doctors in this difficult task, however, there is a paucity of research in this area and studies have been limited to the Phase II and III trial setting. There is some research evidence that suggests that different communication issues and challenges emerge in the Phase I versus the Phase II and III trial setting. The pilot research proposed in this protocol will: a) explore the types of communication currently used by oncologists when recruiting patients to clinical trials and b) develop a set of communication strategies that can be used to address gaps in doctor- patient communication in this difficult area.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants with certain types of cancers that are eligible for studies at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients at the outpatient oncology clinics of the six participating physicians (Drs Schwartz, Scher, Slovin, Tse, Shah & Carvajal)
  • Diagnosed with cancer
  • Eligible for a Phase I trial
  • Discussing participation in such a trial with their physician during their visit

Exclusion Criteria:

  • Fewer than 18 years of age
  • Not proficient in English
  • Cognitively or physically impaired, rendering them incapable of providing informed consent to participate in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
Participants with certain types of cancers that are eligible for studies at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.
Your appointment with your doctor will be audio taped. The research team will listen to the tape(s) and type them up. The team will then look for patterns in the discussions between patients and doctors. They will use this information to see if the discussions can be improved.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
This study aims to use qualitative research methods to examine the pattern of communication strategies oncologists use to discuss Phase I clinical trials ith their patients.
時間枠:This study will begin with your appointment with your doctor the day of registration and will end at the end of the visit that day.
This study will begin with your appointment with your doctor the day of registration and will end at the end of the visit that day.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard Brown, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

2007年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年4月30日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-096

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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