乳がん患者のための E-consult アプリケーション: 患者の共感とエンパワーメントへの関心。 (e-CONSULT)
2026年7月7日 更新者：Centre Francois Baclesse
相談でこのアプリケーションを使用すると、相談後に患者が医師に感じる共感が向上する可能性があることを実証します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
207
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス
- Centre Francois Baclesse
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
手術適応の乳癌患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 手術のための最初の診察に紹介された患者
- 乳房腫瘍切除術および腋窩センチネルリンパ節のために紹介された患者
- この研究への参加に対する患者の反対はありません
除外基準:
- 非外科的管理
- 乳房腫瘍摘出術および腋窩センチネルリンパ節以外の手術による管理
- -患者の能力を損なう可能性のある関連する医学的、社会的または精神病理学的状態 研究に参加する
- 自由を剥奪された、または保護下にある患者
- 法的保護を受けている方、または同意を表明できない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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E-consultツールでグループ化
E-consult ツールは、センター フランソワ バクレスによって開発および設計されたデジタル アプリケーションです。このツールは、患者の外科的管理を説明するためのコンサルテーション サポートです。
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患者の外科的管理を説明するための相談のサポートとして使用される数値アプリケーション。
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Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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相談でこのアプリケーションを使用すると、相談後に患者が医師に感じる共感が向上する可能性があることを実証します。
時間枠：手術前
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患者によるCAREアンケートで得られた平均（スコア[10-50]）
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手術前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月24日
一次修了 (実際)
2022年11月16日
研究の完了 (実際)
2022年11月16日
試験登録日
最初に提出
2020年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月24日
最初の投稿 (実際)
2020年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月7日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。