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角膜トポグラフィーのフルオレセイン パターン

2018年3月7日 更新者:Christine Sindt

メドモント角膜トポグラフィーを使用した臨床フルオレセイン パターンと理論的パターンの間の客観的および主観的な相関関係

この研究の目的は、角膜トポグラフィーを使用して目の円錐角膜レンズのフルオレセイン パターンを予測できるかどうかを判断することです。 角膜トポグラフィー画像が撮影され、コンピュータで選択されたレンズが目に装着されます。 レンズを装着した後、目のフルオレセイン パターンのカラー写真が撮影され、コンピューターで予測されたパターンと比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

対象集団:角膜手術を受けていない円錐角膜患者 コンタクトレンズのケアのためにUIHCを訪れる100人の対象。 私たちは彼らの訪問時にアプローチします。 データベースから潜在的な参加者を呼び出すことはありません。

地形が捉えられない場合。 角膜疾患を併発している未成年者は除外されます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics - Dept. of Ophthalmology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上で円錐角膜と診断され、コンタクトレンズを着用している方

説明

包含基準:

18歳以上で円錐角膜と診断され、コンタクトレンズを着用している方

除外基準:

非進行性角膜疾患または手術 形状測定値を取得できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
角膜トポグラフィーのフルオレセイン パターン
角膜トポグラフィーを使用して、rgp コンタクト レンズのフルオレセイン パターンを評価します。 角膜トポグラフィーを使用して、仮想の目上に理論的なフルオレセイン パターンを作成しました。 トポグラファーによって開発された理論上のレンズは、実際の眼の実際のフルオレセイン パターンと比較するよう命じられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮想フルオレセイン パターンと実際のフルオレセイン パターンの間に観察可能な違いがある参加者の数
時間枠:ベースラインの初回訪問
Rgpコンタクトレンズのフルオレセインパターンの比較。 標準的な臨床手段を使用して、方位および仰角のフルオレセイン パターンを実際の (写真) と理論上の (コンピューター生成) フルオレセイン パターンの間で比較します。
ベースラインの初回訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christine W. Sindt, OD、University of Iowa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年9月15日

一次修了 (実際)

2009年9月4日

研究の完了 (実際)

2009年9月14日

試験登録日

最初に提出

2007年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月7日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 200709737

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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