Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hornhinnetopograf Fluoresceinmönster

7 mars 2018 uppdaterad av: Christine Sindt

Objektiv och subjektiv korrelation mellan kliniska fluoresceinmönster och teoretiska mönster med Medmont Corneal Topographer

Syftet med denna studie är att avgöra om hornhinnetopografi kan användas för att förutsäga fluoresceinmönstret hos keratokonuslinser på ögat. En hornhinnetopografibild tas och den datorvalda linsen placeras på ögat. Efter placering av linsen kommer färgfotografier att tas av ögats fluoresceinmönster och jämföras med det datorförutsagda mönstret.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patientpopulation: keratokonuspatienter som inte har genomgått hornhinnekirurgi 100 försökspersoner som kommer till UIHC för sin kontaktlinsvård. Vi kommer att närma oss dem vid deras besök. Vi kommer inte att ringa upp potentiella deltagare från en databas.

Om topografi är omöjlig att fånga. Minderåriga med samtidig hornhinnesjukdom kommer att uteslutas

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics - Dept. of Ophthalmology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

18 år eller äldre med diagnosen keratokonus och kontaktlinsbärare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

18 år eller äldre med diagnosen keratokonus och kontaktlinsbärare

Exklusions kriterier:

Icke-kommittant hornhinnesjukdom eller operation Oförmåga att fånga topografimätning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hornhinnetopograf Fluoresceinmönster
Använd hornhinnetopografi för att utvärdera fluoresceinmönstret hos rgp-kontaktlinser. Använde hornhinnetopografi för att utveckla teoretiska fluoresceinmönster på ett virtuellt öga. Teoretisk lins utvecklad av topografen beordrades att jämföra med det faktiska fluoresceinmönstret på det faktiska ögat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med en observerbar skillnad mellan virtuella kontra faktiska fluoresceinmönster
Tidsram: Baslinje första besök
Jämförelse av fluoresceinmönster för rgp-kontaktlinser. Fluoresceinmönster för bäring och höjd kommer att jämföras mellan de faktiska (foto) och teoretiska (datorgenererade) fluoresceinmönstren med hjälp av vanliga kliniska metoder.
Baslinje första besök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Christine Sindt

Utredare

  • Huvudutredare: Christine W. Sindt, OD, University of Iowa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

4 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

14 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2007

Första postat (Uppskatta)

2 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200709737

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Keratokonus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera