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児童虐待の削減における多要素の証拠に基づく保護者訓練プログラムの有効性

2016年6月8日 更新者:University of Oklahoma

児童虐待サービスシステムにおけるマルチコンポーネントの証拠に基づく実践の開発

この研究では、SafeCare モデルに基づいた複雑な親のトレーニング プログラムが、子供の虐待の発生を減らす効果を判断します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

児童虐待は、ネグレクトや身体的、性的、精神的虐待を含むあらゆる形態の児童虐待を特徴付けるために使用される一般的な用語です。 これらの形態の虐待は、子供の発達、感情、および行動上の多くの困難につながる可能性があります。 大人になると、虐待を受けた子供は、薬物やアルコールの乱用、喫煙、摂食障害、うつ病などの不健康な行動や状態になりやすくなります. 以前の研究では、虐待の危険にさらされている、または虐待の被害者である子供を持つ家族に親のトレーニングを提供する治療プログラムであるProject SafeCareは、児童福祉の報告が少ないことを発見しました. Project SafeCare の参加者は、子供の健康管理、家庭の安全、および親子関係の改善を報告しました。 しかし、この研究は、SafeCare プログラムがあらゆる形態の児童虐待、特に児童の身体的虐待の発生を減らすのに等しく効果的ではない可能性があることを示唆しています。 この研究では、身体的虐待やその他の形態の児童虐待の発生を減らす上で、SafeCare プログラムを拡張した複雑な証拠に基づく実践プログラムの有効性を判断します。

この研究の参加者は、児童虐待やネグレクトの問題を抱える家族に提供されるプログラムである、オクラホマ総合在宅サービス (CHBS) からサービスを受けます。 CHBS プログラムに参加すると、参加者は 1 ~ 2 時間続くコンピューター化されたインタビューを受けます。 インタビューには、家族の長所と短所、個人的な信念、薬物乱用歴、CHBS に関する意見などに関する質問が含まれます。 このコンピュータ化されたインタビューは、約 6 ~ 12 か月後の治療終了時に繰り返されます。 CHBS の最初の数週間に、担当者が参加者の家を 5 回訪問し、治療前の家族生活を観察します。 治療サービスは、医療スキル、親子の交流、家庭での安全の向上に集中し、特に身体的虐待やその他の特定された家族の問題を減らす方法に対処します. 研究への参加は、CHBS の完了後 12 か月間継続されます。 研究者は、CHBS の完了後、最大 10 年間、社会福祉省 (DHS) から児童福祉レポートを取得します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オクラホマ総合ホームベース サービス (CHBS) に登録
  • コミュニティサービス局から紹介された子供

除外基準:

  • 性的虐待の一次照会
  • 恒久的な配置を維持するための主要な紹介目標

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子供の行動を管理する
児童虐待のリスクが高い、または過去に児童虐待を受けた家族で、包括的在宅サービスに登録されており、2 歳までの子供の重大な行動上の問題を報告した場合、SafeCare に加えて、子供の行動の管理モジュールを含むサービスを通常どおり受けられる家族-12.
治療は、子供の身体的虐待に関連する子育てとしつけに特に対処する SafeCare プログラムの更新版に基づいて行われます。 参加者は、包括的在宅サービスからサービスを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
サービスプロバイダーの忠実度
時間枠:研究を通して測定
研究を通して測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
親の行動
時間枠:ベースライン時、および 6 ~ 12 か月間のある時点で測定
ベースライン時、および 6 ~ 12 か月間のある時点で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Debra B. Hecht, PhD、University of Oklahoma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月8日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R34MH076972 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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