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아동학대 감소를 위한 다성분 증거 기반 부모 훈련 프로그램의 효과

2016년 6월 8일 업데이트: University of Oklahoma

아동 학대 서비스 시스템에서 다중 구성 요소 증거 기반 관행 개발

이 연구는 SafeCare 모델을 기반으로 한 복잡한 부모 교육 프로그램이 아동 학대 발생을 줄이는 효과를 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

아동 학대는 방치, 신체적, 성적, 정서적 학대를 포함한 모든 형태의 아동 학대를 특징짓는 데 사용되는 일반적인 용어입니다. 이러한 형태의 학대는 수많은 아동 발달, 정서적, 행동적 어려움으로 이어질 수 있습니다. 성인으로서 학대를 받는 아동은 약물 및 알코올 남용, 흡연, 섭식 장애 및 우울증과 같은 건강에 해로운 행동 및 상태에 걸리기 쉽습니다. 이전 연구에서는 학대의 위험이 있거나 피해를 입은 자녀가 있는 가족에게 부모 교육을 제공하는 치료 프로그램인 Project SafeCare를 통해 아동 복지 보고서가 감소한 것으로 나타났습니다. Project SafeCare 참가자들은 아동 건강 관리, 가정 안전 및 부모-자녀 관계의 개선을 보고했습니다. 그러나 이 연구는 SafeCare 프로그램이 모든 형태의 아동 학대, 특히 아동 신체적 학대의 발생을 줄이는 데 동등하게 효과적이지 않을 수 있음을 시사했습니다. 이 연구는 신체적 학대 및 기타 형태의 아동 학대 발생을 줄이는 데 있어 SafeCare 프로그램을 확장하는 복잡한 증거 기반 실습 프로그램의 효과를 결정할 것입니다.

이 연구의 참가자는 아동 학대 및 방치 문제가 있는 가족에게 제공되는 프로그램인 오클라호마 종합 가정 기반 서비스(CHBS)의 서비스를 받게 됩니다. CHBS 프로그램에 등록하면 참가자는 1~2시간 동안 컴퓨터 인터뷰를 받게 됩니다. 인터뷰에는 가족의 강점과 약점, 개인적인 신념, 약물 남용 이력 및 CHBS에 대한 의견에 대한 질문이 포함됩니다. 이 전산화된 인터뷰는 약 6~12개월 후인 치료 종료 시 반복됩니다. CHBS의 처음 몇 주 동안 에이전트는 참가자의 가정을 다섯 번 방문하여 치료 전 가족 생활을 관찰합니다. 치료 서비스는 의료 기술, 부모-자녀 상호 작용 및 가정에서의 안전을 개선하는 데 집중하고 특히 신체적 학대 및 기타 확인된 가족 문제를 줄이는 방법을 다룰 것입니다. 연구 참여는 CHBS 완료 후 12개월 동안 계속됩니다. 연구 연구원들은 CHBS 완료 후 최대 10년 동안 복지부(DHS)로부터 아동 복지 보고서를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 오클라호마 종합 가정 기반 서비스(CHBS)에 등록
  • Office of Community Services에서 위탁한 아동

제외 기준:

  • 성적 학대의 일차 회부
  • 영구 배치를 유지하기 위한 기본 추천 목표

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아동 행동 관리
아동 학대의 위험이 높거나 과거력이 있는 가족은 포괄적인 가정 기반 서비스에 등록되어 평소와 같이 서비스를 받습니다. 여기에는 세이프케어가 포함되며 2세 사이의 자녀에 대한 심각한 행동 문제를 보고하는 경우 아동 행동 관리 모듈이 포함됩니다. -12.
치료는 구체적으로 아동의 신체적 학대와 관련된 양육 및 징계를 다루는 SafeCare 프로그램의 업데이트된 버전을 기반으로 합니다. 참가자는 포괄적인 가정 기반 서비스에서 서비스를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
서비스 제공자의 충실도
기간: 연구 전반에 걸쳐 측정됨
연구 전반에 걸쳐 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부모 행동
기간: 기준선과 6~12개월 사이의 특정 시점에서 측정
기준선과 6~12개월 사이의 특정 시점에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Debra B. Hecht, PhD, University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R34MH076972 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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