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股関節形成術を受けた患者の歩行と仕事の効率と生活の質を取り戻すための治療とリハビリテーション

この研究の目的は、人工股関節置換術を受けた患者の病院での治療とリハビリテーションを改善して、患者が可能な限り短時間で機能的能力を回復できるようにし、入院とリハビリテーションの時間を短縮して患者と社会のコストを節約することです。

股関節の最適な再建と集中的な身体トレーニング プログラムの効果を、従来のリハビリテーション プログラムと比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、7489
        • Faculty of Medicine, NTNU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 原発性変形性関節症
  • 片側性変形性関節症
  • 65歳未満
  • ASA グループ 1-2

除外基準:

  • 妊娠
  • 18歳未満
  • 循環器疾患
  • トレーニングに影響を与える可能性のある筋骨格系の疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:最大筋力トレーニング
最大動的筋力トレーニング
手術後 1 週間から最大動的筋力トレーニング、週 5 回のトレーニングを 4 週間。 レジメンは、レッグプレスとヒップアブダクションの 2 つのエクササイズで構成され、手術した脚のみを含む 4 つのシリーズの 5RM が含まれていました。 5RM は 1RM の約 85% に相当します。 患者が 6RM を行うことができたとき、負荷は 5kg 増加しました。 シリーズは 2 分間の休憩時間で区切られました。
従来のリハビリテーション プログラム: リハビリテーション センターでの入院治療。 股関節の外転/内転、股関節の屈曲/伸展、抵抗の少ない運動 (>12-15 回の繰り返し 37)、または抵抗のない運動における個別のスリング運動療法、および縫合糸が除去されたときに水中で実施された運動。 各セッションは 1 時間続き、週 5 日、4 週間実施されました。
他の:従来のリハビリテーション
いつものようにリハビリ
従来のリハビリテーション プログラム: リハビリテーション センターでの入院治療。 股関節の外転/内転、股関節の屈曲/伸展、抵抗の少ない運動 (>12-15 回の繰り返し 37)、または抵抗のない運動における個別のスリング運動療法、および縫合糸が除去されたときに水中で実施された運動。 各セッションは 1 時間続き、週 5 日、4 週間実施されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jan Hoff, prof、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月9日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4.2005.1527a

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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