Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling och rehabilitering av patienter med höftprotesplastik för att återfå gång- och arbetseffektivitet och livskvalitet

9 mars 2018 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Syftet med studien är att förbättra sjukhusvård och rehabilitering av patienter med höftprotesplastik för att hjälpa patienterna att återfå funktionsförmågan på kortast möjliga tid, samt minska sjukhus- och rehabiliteringstiden för att spara kostnader för patienten och samhället.

Optimal rekonstruktion av höftleden och effekten av ett intensivt fysiskt träningsprogram jämförs med konventionella rehabiliteringsprogram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7489
        • Faculty of Medicine, NTNU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär artros
  • Ensidig artros
  • Ålder under 65 år
  • ASA grupp 1-2

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Ålder under 18 år
  • Kardiovaskulär sjukdom
  • Sjukdomar i rörelseapparaten som kan påverka träningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: maximal styrketräning
maximal dynamisk styrketräning
Beteende: Maximal styrketräning
maximal dynamisk styrketräning från 1 vecka efter operationen, 5 träningspass i veckan i 4 veckor. Regimen bestod av 2 övningar, benpress och höftabduktion, som inkluderade 4 serier av 5RM som endast involverade det opererade benet. 5RM motsvarar cirka 85% av 1RM. När patienterna lyckades utföra 6RM ökades belastningen med 5kg. Serierna separerades med viloperioder på 2 minuter.
Beteende: konventionell rehabilitering
konventionellt rehabiliteringsprogram: slutenvård på ett rehabiliteringscenter. Individuell slingövningsterapi vid höftabduktion/adduktion, höftböjning/extension, övningar med lågt motstånd (>12-15 repetitioner37), eller inget motstånd och övningar utförda i vatten när suturer tagits bort. Varje pass varade i 1 timme och genomfördes 5 dagar i veckan under 4 veckor.
Övrig: konventionell rehabilitering
rehabilitering som vanligt
Beteende: konventionell rehabilitering
konventionellt rehabiliteringsprogram: slutenvård på ett rehabiliteringscenter. Individuell slingövningsterapi vid höftabduktion/adduktion, höftböjning/extension, övningar med lågt motstånd (>12-15 repetitioner37), eller inget motstånd och övningar utförda i vatten när suturer tagits bort. Varje pass varade i 1 timme och genomfördes 5 dagar i veckan under 4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbetspartners

OrtoMedic A/S, Oslo
Scandinavian Customized Prosthesis (SCP)

Utredare

  • Huvudutredare: Jan Hoff, prof, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

19 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4.2005.1527a

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros, Höft

Kliniska prövningar på Maximal styrketräning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera