親が子供の術後医療ファクトシートを読んで理解する
2008年8月12日 更新者:State University of New York - Upstate Medical University
親が子どもの術後医療に関する事実を理解する
この研究の目的は、3 つの異なるバージョンの書面による薬剤情報 (標準的なファクトシート、読みやすいファクトシート、および添付された読みやすいファクトシート) を使用して、法的保護者が子供の術後の投薬に関する読解力をテストすることです。イラストによる)。
調査の概要
詳細な説明
子供の福祉と安心のためには、法的保護者が子供の鎮痛剤の情報を読んで理解できることが重要です。 薬の影響を完全に理解していないと、子供の快適さのレベルや福祉が危険にさらされる可能性があります。 印刷された教育資料の読みやすさは、医療提供者が親/法的保護者に口頭で伝える内容を理解するための鍵であり、補足するものです。 いくつかの研究で、意図したメッセージを伝えるためにイラストを使用する利点が実証されています。 単純な線画は、読み書き能力が低い人にとってはうまくいくようです。
次の仮説がテストされます。
- 服薬に関する標準的なファクトシートを受け取った法定後見人、読みやすいファクトシートを受け取った法定後見人、イラスト付きの読みやすいファクトシートを受け取った法定代理人の間で、服薬管理の理解度に差はありません。
- 痛みの評価に関する標準的なファクトシートを受け取った法定後見人、読みやすいファクトシートを受け取った法定後見人、イラスト付きの読みやすいファクトシートを受け取った法定後見人の間で、痛みの評価の理解度に差はありません。
- 法定後見人の薬物教育に対する満足度と、彼らが標準的なファクトシートを受け取ったのか、読みやすいファクトシートを受け取ったのか、イラスト付きの読みやすいファクトシートを受け取ったのかの間には関係はありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13069
- SUNY Upstate Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上、または釈放された未成年者であること
- 英語を見て、話し、聞く能力
- 手術を受ける予定の子供がいる
- 署名された手術同意書
- 手術後、退院するまで子供を病院の小児外科病棟に入院させる
- 少なくとも 1 日、7 日を超えない範囲で子供を入院させる。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Cloze 可読性手順によって測定されるファクトシートの理解度。
時間枠:退院当日
|
退院当日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Sharon Kitchie, PhD、State University of New York - Upstate Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年8月1日
一次修了 (実際)
2007年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月12日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。