- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00639470
Ouders begrijpend lezen van de informatiebladen over postoperatieve geneeskunde van hun kind
Ouders begrijpend lezen van het postoperatieve medicijnfeit van hun kind
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het is belangrijk voor het welzijn en het comfort van het kind dat de wettelijke voogd de informatie over pijnmedicatie van het kind kan lezen en begrijpen. Het niet volledig begrijpen van de volledige implicaties van de medicatie kan het comfortniveau of het welzijn van het kind in gevaar brengen. De leesbaarheid van gedrukt onderwijsmateriaal is een sleutel tot begrip en vormt een aanvulling op wat zorgverleners mondeling aan de ouders/wettelijke voogden vertellen. Verschillende onderzoeken hebben de voordelen aangetoond van het gebruik van illustraties om de bedoelde boodschap over te brengen. Eenvoudige lijntekeningen blijken het goed te doen bij laaggeletterden.
De volgende hypothese zal getest worden:
- Er is geen verschil in begripsniveau van medicatietoediening tussen de wettelijke voogden die standaardinformatiebladen over medicatie ontvangen, degenen die gemakkelijk leesbare informatiebladen ontvangen en degenen die gemakkelijk leesbare informatiebladen met illustraties ontvangen.
- Er is geen verschil in begripsniveau van pijnbeoordeling door de wettelijke voogden die standaard factsheets ontvangen over het beoordelen van pijn, degenen die gemakkelijk leesbare factsheets ontvangen en degenen die gemakkelijk leesbare factsheets met illustraties ontvangen.
- Er is geen verband tussen de tevredenheid van wettelijke voogden over medicatievoorlichting en of zij standaard informatiebladen, gemakkelijk leesbare informatiebladen ontvangen, of zij die gemakkelijk leesbare informatiebladen met illustraties ontvangen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13069
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn of een ontvoogde minderjarige zijn
- vermogen om Engels te zien, spreken en horen
- een kind hebben dat geopereerd zal worden
- ondertekend chirurgisch toestemmingsformulier
- laat een kind na de operatie op de pediatrische chirurgische afdeling van het ziekenhuis blijven tot het ontslag
- een kind minimaal één dag maar maximaal 7 dagen laten opnemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Begrip van de factsheets zoals gemeten door de Cloze Readability Procedure.
Tijdsspanne: Op de dag van ontslag
|
Op de dag van ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sharon Kitchie, PhD, State University of New York - Upstate Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRBPHS#5229
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .