Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ouders begrijpend lezen van de informatiebladen over postoperatieve geneeskunde van hun kind

Ouders begrijpend lezen van het postoperatieve medicijnfeit van hun kind

Het doel van deze studie is om wettelijke voogden te testen op het begrijpend lezen van de postoperatieve medicatietoediening van hun kind met behulp van drie verschillende versies van schriftelijke medicatie-informatie (standaard factsheets, gemakkelijk te lezen factsheets en gemakkelijk te lezen factsheets vergezeld van door illustraties).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het is belangrijk voor het welzijn en het comfort van het kind dat de wettelijke voogd de informatie over pijnmedicatie van het kind kan lezen en begrijpen. Het niet volledig begrijpen van de volledige implicaties van de medicatie kan het comfortniveau of het welzijn van het kind in gevaar brengen. De leesbaarheid van gedrukt onderwijsmateriaal is een sleutel tot begrip en vormt een aanvulling op wat zorgverleners mondeling aan de ouders/wettelijke voogden vertellen. Verschillende onderzoeken hebben de voordelen aangetoond van het gebruik van illustraties om de bedoelde boodschap over te brengen. Eenvoudige lijntekeningen blijken het goed te doen bij laaggeletterden.

De volgende hypothese zal getest worden:

  • Er is geen verschil in begripsniveau van medicatietoediening tussen de wettelijke voogden die standaardinformatiebladen over medicatie ontvangen, degenen die gemakkelijk leesbare informatiebladen ontvangen en degenen die gemakkelijk leesbare informatiebladen met illustraties ontvangen.
  • Er is geen verschil in begripsniveau van pijnbeoordeling door de wettelijke voogden die standaard factsheets ontvangen over het beoordelen van pijn, degenen die gemakkelijk leesbare factsheets ontvangen en degenen die gemakkelijk leesbare factsheets met illustraties ontvangen.
  • Er is geen verband tussen de tevredenheid van wettelijke voogden over medicatievoorlichting en of zij standaard informatiebladen, gemakkelijk leesbare informatiebladen ontvangen, of zij die gemakkelijk leesbare informatiebladen met illustraties ontvangen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13069
        • SUNY Upstate Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn of een ontvoogde minderjarige zijn
  • vermogen om Engels te zien, spreken en horen
  • een kind hebben dat geopereerd zal worden
  • ondertekend chirurgisch toestemmingsformulier
  • laat een kind na de operatie op de pediatrische chirurgische afdeling van het ziekenhuis blijven tot het ontslag
  • een kind minimaal één dag maar maximaal 7 dagen laten opnemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Begrip van de factsheets zoals gemeten door de Cloze Readability Procedure.
Tijdsspanne: Op de dag van ontslag
Op de dag van ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sharon Kitchie, PhD, State University of New York - Upstate Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

20 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 augustus 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRBPHS#5229

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren