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자녀의 수술 후 의학 팩트 시트에 대한 부모의 이해력

2008년 8월 12일 업데이트: State University of New York - Upstate Medical University

자녀의 수술 후 의학 사실에 대한 부모의 읽기 이해

이 연구의 목적은 3가지 다른 버전의 서면 복약 정보(표준 팩트 시트, 읽기 쉬운 팩트 시트 및 함께 제공되는 읽기 쉬운 팩트 시트)를 사용하여 자녀의 수술 후 복약 관리에 대한 법적 보호자의 독해력을 테스트하는 것입니다. 삽화로).

연구 개요

상태

완전한

정황

부모

개입 / 치료

다른: 읽기 쉬운 팩트 시트

상세 설명

법정대리인이 자녀의 진통제 정보를 읽고 이해할 수 있는 것은 자녀의 복지와 편안함을 위해 중요합니다. 약물의 완전한 영향을 이해하지 못하면 자녀의 편안함 수준이나 복지가 위태로워질 수 있습니다. 인쇄된 교육 자료의 가독성은 의료 서비스 제공자가 부모/법적 보호자에게 구두로 말하는 내용을 이해하고 보충하는 데 핵심입니다. 의도된 메시지를 전달하기 위해 삽화를 사용하는 것의 이점이 여러 연구에서 입증되었습니다. 단순한 선화는 문해력이 낮은 사람들에게 잘 어울리는 것 같습니다.

다음 가설이 테스트됩니다.

복약에 대한 표준 설명서를 받는 법정 보호자, 읽기 쉬운 설명서를 받는 사람, 삽화가 포함된 읽기 쉬운 설명서를 받는 법정 보호자 간에 복약 관리에 대한 이해도에는 차이가 없습니다.
통증 평가에 대한 표준 자료표를 받는 법정 보호자, 읽기 쉬운 자료표를 받는 사람, 삽화와 함께 읽기 쉬운 자료표를 받는 법정대리인의 통증 평가 이해도에는 차이가 없습니다.
법적 보호자의 복약 교육에 대한 만족도와 표준 자료표, 읽기 쉬운 자료표 또는 삽화가 포함된 읽기 쉬운 자료표를 받는 사람 사이에는 관계가 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- New York
  - Syracuse, New York, 미국, 13069
    - SUNY Upstate Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

18세 이상 또는 독립된 미성년자
영어를 보고 말하고 듣는 능력
수술을 받을 아이가 있다
서명된 수술 동의서
아이가 수술 후 퇴원할 때까지 병원 소아과 수술실에 머물도록 하십시오.
최소 1일 이상 7일 이하의 아이를 입원시키십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
Cloze 가독성 절차로 측정한 팩트 시트의 이해도. 기간: 퇴원 당일	퇴원 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

State University of New York - Upstate Medical University

수사관

수석 연구원: Sharon Kitchie, PhD, State University of New York - Upstate Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출