Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Родители читают информационные бюллетени по послеоперационной медицине своего ребенка

12 августа 2008 г. обновлено: State University of New York - Upstate Medical University

Родители, читающие факт о послеоперационной медицине своего ребенка

Цель этого исследования состоит в том, чтобы проверить понимание законными опекунами прочитанного о введении лекарств их ребенку после операции, используя три различных варианта письменной информации о лекарствах (стандартные информационные бюллетени, легко читаемые информационные бюллетени и легко читаемые информационные бюллетени, сопровождаемые по иллюстрациям).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для благополучия и комфорта ребенка важно, чтобы законный опекун мог прочитать и понять информацию об обезболивающих препаратах своего ребенка. Непонимание всех последствий приема лекарства может поставить под угрозу уровень комфорта или благополучие ребенка. Удобочитаемость печатных учебных материалов является ключом к пониманию и дополняет то, что медицинские работники устно говорят родителям/законным опекунам. Несколько исследований продемонстрировали преимущества использования иллюстраций для передачи предполагаемых сообщений. Простые линейные рисунки хорошо подходят для людей с низким уровнем грамотности.

Будет проверена следующая гипотеза:

  • Нет никакой разницы в уровне понимания приема лекарств законными опекунами, которые получают стандартные информационные бюллетени о лекарствах, теми, кто получает легко читаемые информационные бюллетени, и теми, кто получает легко читаемые информационные бюллетени, сопровождаемые иллюстрациями.
  • Нет никакой разницы в уровне понимания оценки боли законными опекунами, которые получают стандартные информационные бюллетени об оценке боли, теми, кто получает легко читаемые информационные бюллетени, и теми, кто получает легко читаемые информационные бюллетени, сопровождаемые иллюстрациями.
  • Нет никакой связи между удовлетворенностью законных опекунов медицинским образованием и тем, получают ли они стандартные информационные бюллетени, легко читаемые информационные бюллетени или те, кто получает легко читаемые информационные бюллетени, сопровождаемые иллюстрациями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • быть в возрасте 18 лет или старше или быть эмансипированным несовершеннолетним
  • способность видеть, говорить и слышать по-английски
  • есть ребенок, которому предстоит операция
  • подписанная форма согласия на операцию
  • оставить ребенка в педиатрическом хирургическом отделении больницы после операции до выписки
  • госпитализировать ребенка не менее чем на один день, но не более чем на 7 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Понимание информационных бюллетеней, измеренное с помощью Процедуры удобочитаемости Клоуза.
Временное ограничение: В день выписки
В день выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

State University of New York - Upstate Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Sharon Kitchie, PhD, State University of New York - Upstate Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IRBPHS#5229

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться