Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældre læseforståelse af deres barns post-operative medicin faktaark

Forældre læseforståelse af deres barns postoperative medicin

Formålet med denne undersøgelse er at teste juridiske værger læseforståelse af deres barns postoperative medicinadministration ved hjælp af tre forskellige versioner af skriftlig medicininformation (standard faktaark, letlæselige faktaark og letlæselige faktaark ledsaget ved illustrationer).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er vigtigt for barnets velfærd og komfort, at værgen kan læse og forstå barnets smertestillende information. Manglende forståelse af de fulde implikationer af medicinen kan bringe barnets komfortniveau eller velfærd i fare. Læsbarheden af ​​trykt undervisningsmateriale er en nøgle til forståelse og supplerer, hvad sundhedsudbydere mundtligt fortæller forældrene/værgene. Adskillige undersøgelser har vist fordelene ved at bruge illustrationer til at formidle tilsigtede budskaber. Simple stregtegninger ser ud til at klare sig godt med dem, der har lavt læsefærdigheder.

Følgende hypotese vil blive testet:

  • Der er ingen forskel i forståelsesniveauet for medicinadministration hos de juridiske værger, der modtager standardfaktaark om medicin, dem, der modtager letlæselige faktaark, og dem, der modtager letlæselige faktaark ledsaget af illustrationer.
  • Der er ingen forskel i forståelsesniveauet for smertevurdering hos de juridiske værger, der modtager standardfaktaark om vurdering af smerte, dem, der modtager letlæselige faktaark, og dem, der modtager letlæselige faktaark ledsaget af illustrationer.
  • Der er ingen sammenhæng mellem juridiske værgers tilfredshed med medicinuddannelsen, og om de modtager standard faktaark, letlæselige faktaark eller dem, der modtager letlæselige faktaark ledsaget af illustrationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13069
        • SUNY Upstate Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være 18 år eller ældre eller en emanciperet mindreårig
  • evne til at se, tale og høre engelsk
  • har et barn, der skal opereres
  • underskrevet kirurgisk samtykkeerklæring
  • have et barn på hospitalets pædiatriske kirurgiske afdeling efter operationen indtil udskrivelsen
  • have et barn indlagt i mindst én dag, men ikke mere end 7 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forståelse af faktaarkene målt ved Cloze Readability Procedure.
Tidsramme: På udskrivelsesdagen
På udskrivelsesdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sharon Kitchie, PhD, State University of New York - Upstate Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2008

Først opslået (Skøn)

20. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2008

Sidst verificeret

1. august 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRBPHS#5229

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med letlæselige faktaark

3
Abonner