Vanhemmat lukevat lapsensa leikkauksen jälkeisen lääketieteen tietosivuja
tiistai 12. elokuuta 2008 päivittänyt: State University of New York - Upstate Medical University
Vanhemmat ymmärtävät lapsensa leikkauksen jälkeisen lääketieteen tosiasian
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata huoltajiensa luetun ymmärtämistä lapsen leikkauksen jälkeisestä lääkityksen antamisesta käyttämällä kolmea eri versiota kirjallisista lääketiedoista (vakiotietosivut, helposti luettavat tietosivut ja helposti luettavat tietosivut, jotka ovat mukana. kuvien perusteella).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapsen hyvinvoinnin ja mukavuuden kannalta on tärkeää, että huoltaja voi lukea ja ymmärtää lapsen kipulääketiedot. Jos lääkkeen kaikkia vaikutuksia ei ymmärretä, se voi vaarantaa lapsen mukavuustason tai hyvinvoinnin. Painetun koulutusmateriaalin luettavuus on avain ymmärtämiseen ja täydentää sitä, mitä terveydenhuollon tarjoajat sanovat suullisesti vanhemmille/laillisille huoltajille. Useat tutkimukset ovat osoittaneet kuvien käytön edut tarkoitettujen viestien välittämiseen. Yksinkertaiset viivapiirrokset näyttävät pärjäävän niille, joilla on heikko lukutaito.
Seuraavaa hypoteesia testataan:
- Ei ole eroa siinä, miten lääkitystä koskevat lailliset huoltajat, jotka saavat helposti luettavia tietosivuja, ja ne, jotka saavat helposti luettavia tietosivuja kuvituksen kera, ymmärtävät lääkkeiden antamisen.
- Kivunarvioinnin ymmärtämisessä ei ole eroa laillisten huoltajien, jotka saavat vakiotietolomakkeet kivun arvioinnista, niiden, jotka saavat helposti luettavia tietosivuja, ja niillä, jotka saavat helposti luettavia tietosivuja kuvituksen kera.
- Ei ole yhteyttä laillisten huoltajien tyytyväisyyteen lääkityskoulutukseen ja sen välillä, saavatko he vakiotietosivuja, helposti luettavia tietosivuja vai helposti luettavia tietosivuja kuvituksen kera.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13069
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla vähintään 18-vuotias tai emansipoitunut alaikäinen
- kyky nähdä, puhua ja kuulla englantia
- sinulla on lapsi, jolle tehdään leikkaus
- allekirjoitettu kirurginen suostumuslomake
- lapsen on oltava sairaalan lastenkirurgisessa yksikössä leikkauksen jälkeen kotiutumiseen saakka
- saada lapsi vähintään yhdeksi päiväksi, mutta enintään 7 päiväksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tietosivujen ymmärtäminen Cloze Readability -menettelyllä mitattuna.
Aikaikkuna: Lähtöpäivänä
|
Lähtöpäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sharon Kitchie, PhD, State University of New York - Upstate Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. maaliskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. elokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBPHS#5229
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .