内科・外科病棟における EverOn™ システムの評価
2016年7月17日 更新者：EarlySense Ltd.
内科 / 外科病棟における EarlySense EverOn™ システムの評価
この研究のスポンサーである EarlySense, Ltd. が開発した EverOn™ システムは、病院が患者の状態の変化に対する認識と対応を改善し、より適切に対処できるよう支援することを目的としています。
このシステムは、ベッドマットレスの下に配置された非接触センサーで構成され、ベッドにいる間の患者を監視し、呼吸数と心拍数、ベッドにいる間の患者の動きや動揺の程度、および患者が実際にベッドから出るのを識別します。 EverOn システムは、患者との物理的接触を必要としないため、直接接触する電極、リード、カフ、または鼻カニューレが不要になります。
調査の概要
状態
引きこもった
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Framingham、Massachusetts、アメリカ、01702-9167
- MetroWest Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-医療外科ユニットに入院し、同意書に署名する意思のある成人
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- テレメトリー、バイタルサインモニター、またはオキシメトリーによって継続的にモニターされていない患者。
- 特別なマットレスを必要としない患者 (例: 気流）。
- 患者または法定後見人は、インフォームド コンセントに署名する準備ができています。
除外基準:
- 評価ユニットのスタッフの判断で、首尾一貫したコミュニケーションができず、看護師の質問に答えることができない患者。
- テレメトリ、バイタル サイン モニタ、またはオキシメトリによって患者を継続的に監視します。
- 特別なマットレスを必要とする患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (予期された)
2009年3月1日
研究の完了 (予期された)
2010年5月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月17日
最終確認日
2008年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ES-MRK-PROT1.1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。