Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena systemu EverOn™ na oddziale lekarskim/chirurgicznym

17 lipca 2016 zaktualizowane przez: EarlySense Ltd.

Ocena systemu EarlySense EverOn™ na oddziale lekarskim/chirurgicznym

System EverOn™ opracowany przez firmę EarlySense, Ltd., sponsora tego badania, ma pomóc szpitalom w lepszym rozpoznawaniu i reagowaniu na zmiany w stanie pacjenta.

System monitorujący pacjenta w łóżku składa się z bezdotykowego czujnika, który jest umieszczony pod materacem łóżka i identyfikuje częstość oddechów i tętna, stopień ruchu lub pobudzenia pacjenta w łóżku oraz rzeczywiste wyjście pacjenta z łóżka. System EverOn nie wymaga fizycznego kontaktu z pacjentem, eliminując konieczność stosowania jakichkolwiek elektrod kontaktowych, przewodów, mankietów czy kaniuli donosowych.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli hospitalizowani w oddziałach lekarsko-chirurgicznych i chętni do podpisania formularza zgody

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek powyżej 18 lat.
  2. Pacjenci niemonitorowani w sposób ciągły za pomocą telemetrii, monitora funkcji życiowych lub oksymetrii.
  3. Pacjenci niewymagający specjalnych materacy (np. przepływ powietrza).
  4. Pacjent lub opiekun prawny jest gotowy do podpisania Świadomej Zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy w ocenie personelu oddziału oceniającego nie są w stanie porozumiewać się w sposób spójny i odpowiadać na pytania pielęgniarek.
  2. Pacjenci monitorowani w sposób ciągły za pomocą telemetrii, monitora funkcji życiowych lub oksymetrii.
  3. Pacjenci wymagający specjalnych materacy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

EarlySense Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ES-MRK-PROT1.1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj