- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00640718
Оценка системы EverOn™ в медицинском/хирургическом отделении
Оценка системы EarlySense EverOn™ в медицинском/хирургическом отделении
Система EverOn™, разработанная EarlySense, Ltd., спонсором этого исследования, предназначена для помощи больницам в улучшении распознавания и реакции на изменения в состоянии пациента.
Система, контролирующая пациента в постели, состоит из бесконтактного датчика, который размещается под матрацем кровати и определяет частоту дыхания и сердечных сокращений, степень движения или возбуждения пациента в постели, а также фактический выход пациента из постели. Система EverOn не требует физического контакта с пациентом, что устраняет необходимость в электродах прямого контакта, отведениях, манжетах или назальных канюлях.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Framingham, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01702-9167
- MetroWest Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет.
- Пациенты без постоянного наблюдения с помощью телеметрии, монитора показателей жизнедеятельности или оксиметрии.
- Пациенты, не нуждающиеся в специальных матрасах (например, расход воздуха).
- Пациент или законный опекун готов подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые, по мнению персонала диагностического отделения, не могут связно общаться и отвечать на вопросы медсестер.
- Пациенты постоянно контролируются с помощью телеметрии, монитора основных показателей жизнедеятельности или оксиметрии.
- Пациенты, нуждающиеся в специальных матрасах.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ES-MRK-PROT1.1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Послеоперационный пациент
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Post-Polycythemia Vera MF (Пост-PV-MF) | Постэссенциальная тромбоцитемия MF (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Корея, Республика, Германия, Австралия, Венгрия, Франция, Испания, Италия, Тайвань, Таиланд, Бразилия, Польша, Турция, Израиль, Португалия, Румыния, Аргентина, Болгария, Канада, Хорватия, Чехия, Литва, Мексика, Филип... и более
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Пост-полицитемический истинный миелофиброз (пост-PV-MF) | Постэссенциальный тромбоцитемический миелофиброз (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Мексика, Болгария, Польша, Российская Федерация, Беларусь, Грузия, Южная Африка, Украина