Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка системы EverOn™ в медицинском/хирургическом отделении

17 июля 2016 г. обновлено: EarlySense Ltd.

Оценка системы EarlySense EverOn™ в медицинском/хирургическом отделении

Система EverOn™, разработанная EarlySense, Ltd., спонсором этого исследования, предназначена для помощи больницам в улучшении распознавания и реакции на изменения в состоянии пациента.

Система, контролирующая пациента в постели, состоит из бесконтактного датчика, который размещается под матрацем кровати и определяет частоту дыхания и сердечных сокращений, степень движения или возбуждения пациента в постели, а также фактический выход пациента из постели. Система EverOn не требует физического контакта с пациентом, что устраняет необходимость в электродах прямого контакта, отведениях, манжетах или назальных канюлях.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые госпитализированы в медицинские хирургические отделения и готовы подписать форму согласия

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст старше 18 лет.
  2. Пациенты без постоянного наблюдения с помощью телеметрии, монитора показателей жизнедеятельности или оксиметрии.
  3. Пациенты, не нуждающиеся в специальных матрасах (например, расход воздуха).
  4. Пациент или законный опекун готов подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, которые, по мнению персонала диагностического отделения, не могут связно общаться и отвечать на вопросы медсестер.
  2. Пациенты постоянно контролируются с помощью телеметрии, монитора основных показателей жизнедеятельности или оксиметрии.
  3. Пациенты, нуждающиеся в специальных матрасах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

EarlySense Ltd.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

19 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ES-MRK-PROT1.1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться