Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EverOn™-järjestelmän arviointi lääketieteellisellä/kirurgisella osastolla

sunnuntai 17. heinäkuuta 2016 päivittänyt: EarlySense Ltd.

EarlySense EverOn™ -järjestelmän arviointi lääketieteellisellä/kirurgisella osastolla

Tämän tutkimuksen sponsorin EarlySense, Ltd.:n kehittämä EverOn™-järjestelmä on tarkoitettu auttamaan sairaaloita paremmin käsittelemään ja parantamaan potilaan tilan muutosten tunnistamista ja reagointia niihin.

Järjestelmä, joka tarkkailee potilasta sängyssä, koostuu kosketusvapaasta anturista, joka sijoitetaan sänkypatjan alle ja joka tunnistaa hengitys- ja sykemittaukset, potilaan liike- tai levottomuuden asteen sängyssä sekä potilaan todellisen poistumisen sängystä. EverOn-järjestelmä ei vaadi fyysistä kosketusta potilaaseen, mikä eliminoi suoran kosketuksen elektrodien, johtojen, mansettien tai nenäkanyylien tarpeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Yhdysvallat, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset sairaalahoidossa lääketieteellisissä kirurgisissa yksiköissä ja ovat valmiita allekirjoittamaan suostumuslomakkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä yli 18 vuotta.
  2. Potilaita, joita ei seurata jatkuvasti telemetrialla, elintoimintojen monitorilla tai oksimetrialla.
  3. Potilaat, jotka eivät tarvitse erityisiä patjoja (esim. ilmavirta).
  4. Potilas tai laillinen huoltaja on valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka arviointiyksikön henkilökunnan harkinnan mukaan eivät pysty kommunikoimaan johdonmukaisesti ja vastaamaan sairaanhoitajien kysymyksiin.
  2. Potilaita seurataan jatkuvasti telemetrialla, elintoimintojen monitorilla tai oksimetrialla.
  3. Potilaat, jotka tarvitsevat erikoispatjoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

EarlySense Ltd.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 21. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ES-MRK-PROT1.1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa