Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af EverOn™-systemet på medicinsk/kirurgisk afdeling

17. juli 2016 opdateret af: EarlySense Ltd.

Evaluering af EarlySense EverOn™-systemet på medicinsk/kirurgisk afdeling

EverOn™-systemet udviklet af EarlySense, Ltd., sponsoren af ​​denne undersøgelse, er beregnet til at hjælpe hospitaler med bedre at håndtere og forbedre genkendelse og respons på ændringer i en patients tilstand.

Systemet overvåger patienten i sengen består af en kontaktfri sensor, der er placeret under sengemadrassen og identificerer åndedræts- og hjertefrekvenser, graden af ​​patientens bevægelse eller agitation i sengen samt patientens faktiske udstigning af sengen. EverOn-systemet kræver ikke fysisk kontakt med patienten, hvilket eliminerer behovet for direkte kontaktelektroder, ledninger, manchetter eller næsekanyler.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Forenede Stater, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne indlagt på medicinske kirurgiske afdelinger og er villige til at underskrive samtykkeerklæring

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder over 18 år.
  2. Patienter, der ikke overvåges kontinuerligt med telemetri, vitale tegnmonitor eller oximetri.
  3. Patienter, der ikke har behov for specielle madrasser (f. luftstrøm).
  4. Patienten eller en juridisk værge er klar til at underskrive det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der efter personalet i den vurderende enhed ikke er i stand til at kommunikere sammenhængende og svare på sygeplejerskers spørgsmål.
  2. Patienter overvåges kontinuerligt med telemetri, vitale tegnmonitor eller oximetri.
  3. Patienter med behov for specielle madrasser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

EarlySense Ltd.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2008

Først opslået (SKØN)

21. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2016

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ES-MRK-PROT1.1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner