- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00640718
Avaliação do sistema EverOn™ em ala médica/cirúrgica
Avaliação do sistema EarlySense EverOn™ em ala médica/cirúrgica
O sistema EverOn™ desenvolvido pela EarlySense, Ltd., patrocinadora deste estudo, destina-se a ajudar os hospitais a melhor abordar e melhorar o reconhecimento e a resposta às mudanças na condição do paciente.
O sistema monitora o paciente enquanto está na cama, consiste em um sensor sem contato que é colocado sob o colchão da cama e identifica as frequências respiratória e cardíaca, o grau de movimento ou agitação do paciente enquanto está na cama, bem como a saída real do paciente da cama. O sistema EverOn não requer contato físico com o paciente, eliminando a necessidade de eletrodos, eletrodos, manguitos ou cânulas nasais de contato direto.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Framingham, Massachusetts, Estados Unidos, 01702-9167
- MetroWest Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos.
- Pacientes não monitorados continuamente por telemetria, monitor de sinais vitais ou oximetria.
- Pacientes que não necessitam de colchões especiais (p. fluxo de ar).
- O paciente ou responsável legal está pronto para assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Critério de exclusão:
- Pacientes que, a critério da equipe da unidade avaliadora, não são capazes de se comunicar de forma coerente e responder às dúvidas dos enfermeiros.
- Pacientes monitorados continuamente por telemetria, monitor de sinais vitais ou oximetria.
- Pacientes que necessitam de colchões especiais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ES-MRK-PROT1.1
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