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Avaliação do sistema EverOn™ em ala médica/cirúrgica

17 de julho de 2016 atualizado por: EarlySense Ltd.

Avaliação do sistema EarlySense EverOn™ em ala médica/cirúrgica

O sistema EverOn™ desenvolvido pela EarlySense, Ltd., patrocinadora deste estudo, destina-se a ajudar os hospitais a melhor abordar e melhorar o reconhecimento e a resposta às mudanças na condição do paciente.

O sistema monitora o paciente enquanto está na cama, consiste em um sensor sem contato que é colocado sob o colchão da cama e identifica as frequências respiratória e cardíaca, o grau de movimento ou agitação do paciente enquanto está na cama, bem como a saída real do paciente da cama. O sistema EverOn não requer contato físico com o paciente, eliminando a necessidade de eletrodos, eletrodos, manguitos ou cânulas nasais de contato direto.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Estados Unidos, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos internados em unidades médico-cirúrgicas e que estejam dispostos a assinar o termo de consentimento

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade acima de 18 anos.
  2. Pacientes não monitorados continuamente por telemetria, monitor de sinais vitais ou oximetria.
  3. Pacientes que não necessitam de colchões especiais (p. fluxo de ar).
  4. O paciente ou responsável legal está pronto para assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que, a critério da equipe da unidade avaliadora, não são capazes de se comunicar de forma coerente e responder às dúvidas dos enfermeiros.
  2. Pacientes monitorados continuamente por telemetria, monitor de sinais vitais ou oximetria.
  3. Pacientes que necessitam de colchões especiais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2016

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ES-MRK-PROT1.1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paciente Pós Operatório

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