Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení systému EverOn™ na lékařském / chirurgickém oddělení

17. července 2016 aktualizováno: EarlySense Ltd.

Hodnocení systému EarlySense EverOn™ na lékařském / chirurgickém oddělení

Systém EverOn™ vyvinutý společností EarlySense, Ltd., sponzorem této studie, je určen k tomu, aby pomohl nemocnicím lépe řešit a zlepšit rozpoznávání a reakci na změny stavu pacienta.

Systém, který monitoruje pacienta na lůžku, se skládá z bezkontaktního senzoru, který je umístěn pod matrací lůžka a identifikuje dechovou a srdeční frekvenci, stupeň pohybu nebo neklidu pacienta na lůžku a také skutečný výstup pacienta z lůžka. Systém EverOn nevyžaduje fyzický kontakt s pacientem, takže není třeba používat žádné přímé kontaktní elektrody, svody, manžety nebo nosní kanyly.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Spojené státy, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí hospitalizovaní na lékařských chirurgických jednotkách a jsou ochotni podepsat formulář souhlasu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk nad 18 let.
  2. Pacienti nejsou nepřetržitě monitorováni telemetrií, monitorem vitálních funkcí nebo oxymetrií.
  3. Pacienti, kteří nevyžadují speciální matrace (např. proud vzduchu).
  4. Pacient nebo zákonný zástupce je připraven Informovaný souhlas podepsat.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří podle posouzení personálu hodnotícího oddělení nejsou schopni souvisle komunikovat a reagovat na dotazy sester.
  2. Pacienti nepřetržitě monitorováni telemetrií, monitorem vitálních funkcí nebo oxymetrií.
  3. Pacienti vyžadující speciální matrace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

EarlySense Ltd.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. března 2009

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2008

První zveřejněno (ODHAD)

21. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

19. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ES-MRK-PROT1.1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacient po operaci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit