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Valutazione del sistema EverOn™ in reparto medico/chirurgico

17 luglio 2016 aggiornato da: EarlySense Ltd.

Valutazione del sistema EarlySense EverOn™ in reparto medico/chirurgico

Il sistema EverOn™ sviluppato da EarlySense, Ltd., lo sponsor di questo studio, ha lo scopo di aiutare gli ospedali ad affrontare meglio e migliorare il riconoscimento e la risposta ai cambiamenti nelle condizioni di un paziente.

Il sistema monitora il paziente mentre è a letto è costituito da un sensore senza contatto che viene posizionato sotto il materasso del letto e identifica le frequenze respiratorie e cardiache, il grado di movimento o agitazione del paziente mentre è a letto, nonché l'effettiva uscita del paziente dal letto. Il sistema EverOn non richiede un contatto fisico con il paziente, eliminando la necessità di elettrodi a contatto diretto, derivazioni, polsini o cannule nasali.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Stati Uniti, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti ricoverati in unità medico chirurgiche e disposti a firmare il modulo di consenso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età superiore a 18 anni.
  2. Pazienti non monitorati continuamente mediante telemetria, monitoraggio dei segni vitali o ossimetria.
  3. Pazienti che non necessitano di materassi speciali (ad es. flusso d'aria).
  4. Il paziente o un tutore legale è pronto a firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che, a giudizio del personale dell'unità di valutazione, non sono in grado di comunicare in modo coerente e rispondere alle domande degli infermieri.
  2. Pazienti monitorati continuamente tramite telemetria, monitor dei segni vitali o ossimetria.
  3. Pazienti che richiedono materassi speciali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

EarlySense Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2008

Primo Inserito (STIMA)

21 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ES-MRK-PROT1.1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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