Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av EverOn™-systemet på medicinsk/kirurgisk avdelning

17 juli 2016 uppdaterad av: EarlySense Ltd.

Utvärdering av EarlySense EverOn™-systemet på medicinsk/kirurgisk avdelning

EverOn™-systemet som utvecklats av EarlySense, Ltd., sponsorn av denna studie, är avsett att hjälpa sjukhus att bättre hantera och förbättra igenkänning och respons på förändringar i en patients tillstånd.

Systemet övervakar patienten i sängen består av en kontaktfri sensor som placeras under bäddmadrassen och identifierar andnings- och hjärtfrekvenser, graden av patientens rörelser eller agitation i sängen samt patientens faktiska utträde ur sängen. EverOn-systemet kräver ingen fysisk kontakt med patienten, vilket eliminerar behovet av direktkontaktelektroder, ledningar, manschetter eller näskanyler.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Förenta staterna, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna inlagda på sjukhus på medicinska kirurgiska enheter och är villiga att underteckna samtyckesformulär

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder över 18 år.
  2. Patienter som inte övervakas kontinuerligt med telemetri, monitor för vitala tecken eller oximetri.
  3. Patienter som inte behöver speciella madrasser (t. luftflöde).
  4. Patienten eller en vårdnadshavare är redo att underteckna det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som enligt personalen på den utvärderande enheten inte klarar av att kommunicera sammanhängande och svara på sjuksköterskors frågor.
  2. Patienter övervakas kontinuerligt med telemetri, vitala teckenmonitor eller oximetri.
  3. Patienter som behöver speciella madrasser.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

EarlySense Ltd.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2008

Första postat (UPPSKATTA)

21 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2016

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ES-MRK-PROT1.1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ patient

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera