Evaluación del sistema EverOn™ en sala médica/quirúrgica
Evaluación del sistema EarlySense EverOn™ en sala médica/quirúrgica
El sistema EverOn™ desarrollado por EarlySense, Ltd., el patrocinador de este estudio, está destinado a ayudar a los hospitales a abordar y mejorar el reconocimiento y la respuesta a los cambios en la condición del paciente.
El sistema monitorea al paciente mientras está en la cama y consta de un sensor sin contacto que se coloca debajo del colchón de la cama e identifica la frecuencia respiratoria y cardíaca, el grado de movimiento o agitación del paciente mientras está en la cama, así como la salida real del paciente de la cama. El sistema EverOn no requiere un contacto físico con el paciente, lo que elimina la necesidad de electrodos, cables, manguitos o cánulas nasales de contacto directo.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
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Framingham, Massachusetts, Estados Unidos, 01702-9167
- MetroWest Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años.
- Pacientes no monitorizados continuamente por telemetría, monitor de signos vitales u oximetría.
- Pacientes que no requieran colchones especiales (p. flujo de aire).
- El paciente o un tutor legal está listo para firmar el Consentimiento Informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que a juicio del personal de la unidad evaluadora, no logran comunicarse coherentemente y responder a las preguntas de enfermería.
- Pacientes monitoreados continuamente por telemetría, monitor de signos vitales u oximetría.
- Pacientes que requieran colchones especiales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ES-MRK-PROT1.1
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