Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av EverOn™-systemet på medisinsk/kirurgisk avdeling

17. juli 2016 oppdatert av: EarlySense Ltd.

Evaluering av EarlySense EverOn™-systemet på medisinsk/kirurgisk avdeling

EverOn™-systemet utviklet av EarlySense, Ltd., sponsoren av denne studien, er ment å hjelpe sykehus med å bedre håndtere og forbedre gjenkjennelse og respons på endringer i en pasients tilstand.

Systemet, overvåker pasienten mens han er i sengen, består av en kontaktfri sensor som er plassert under sengemadrassen og identifiserer respirasjons- og hjertefrekvenser, graden av pasientens bevegelse eller agitasjon mens han er i sengen, samt pasientens faktiske utgang av sengen. EverOn-systemet krever ikke fysisk kontakt med pasienten, noe som eliminerer behovet for direkte kontaktelektroder, ledninger, mansjetter eller nesekanyler.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Forente stater, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne innlagt på sykehus i medisinsk kirurgiske enheter og er villige til å signere samtykkeskjema

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder over 18 år.
  2. Pasienter som ikke overvåkes kontinuerlig med telemetri, vitale tegnmonitor eller oksymetri.
  3. Pasienter som ikke trenger spesielle madrasser (f. luftstrøm).
  4. Pasienten eller en juridisk verge er klar til å signere det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som etter vurdering av personalet i den vurderende enheten ikke er i stand til å kommunisere sammenhengende og svare på sykepleiernes spørsmål.
  2. Pasienter overvåkes kontinuerlig med telemetri, vitale tegnmonitor eller oksymetri.
  3. Pasienter som trenger spesielle madrasser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

EarlySense Ltd.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2009

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

21. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2016

Sist bekreftet

1. mars 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ES-MRK-PROT1.1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere