Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het EverOn™-systeem op de medische/chirurgische afdeling

17 juli 2016 bijgewerkt door: EarlySense Ltd.

Evaluatie van het EarlySense EverOn™-systeem op de medische/chirurgische afdeling

Het EverOn™-systeem dat is ontwikkeld door EarlySense, Ltd., de sponsor van deze studie, is bedoeld om ziekenhuizen te helpen bij het beter herkennen en herkennen van en reageren op veranderingen in de toestand van een patiënt.

Het systeem, dat de patiënt in bed bewaakt, bestaat uit een contactloze sensor die onder de bedmatras wordt geplaatst en die de ademhalings- en hartslagfrequentie, de mate van beweging of opwinding van de patiënt in bed en het daadwerkelijk verlaten van het bed identificeert. Het EverOn-systeem vereist geen fysiek contact met de patiënt, waardoor directe contactelektroden, geleidingsdraden, manchetten of neuscanules niet meer nodig zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Verenigde Staten, 01702-9167
        • MetroWest Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen die zijn opgenomen in medische chirurgische eenheden en bereid zijn het toestemmingsformulier te ondertekenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd boven de 18 jaar.
  2. Patiënten die niet continu worden bewaakt door middel van telemetrie, monitor voor vitale functies of oximetrie.
  3. Patiënten die geen speciale matrassen nodig hebben (bijv. luchtstroom).
  4. De patiënt of een wettelijke voogd is klaar om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die naar het oordeel van het personeel van de evaluatie-eenheid niet in staat zijn om coherent te communiceren en vragen van verpleegkundigen te beantwoorden.
  2. Patiënten worden continu gecontroleerd door middel van telemetrie, vitale functies of oximetrie.
  3. Patiënten die speciale matrassen nodig hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

EarlySense Ltd.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2009

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

19 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ES-MRK-PROT1.1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren