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ビタミンD結合タンパク質（Gc）対立遺伝子変異は、ビタミンD治療に対する反応に影響を与える (Gc)

2008年4月1日更新者：Creighton University

冬の初めに単回投与として 100,000 IU のビタミン D3 を投与する無作為化臨床試験を完了しました。用量に対する幅広い反応が見られました。この研究は、経口ビタミン D 治療後の 25(OH)D レベルの応答における変動の一部は、遺伝的差異によって説明されることを提案しています。

調査の概要

状態

完了

条件

ビタミンDステータス

詳細な説明

広範囲の応答は、ビタミン D 結合タンパク質 (ビタミン D 代謝産物の主要な輸送体) の変動などの他の要因によって影響を受けると考えられます。

ビタミン D 結合タンパク質 (DBP)、グループ特異的成分、または Gc グロブリンとしても知られる Gc は、肝臓で合成される 52 ～ 58 kDa の多機能血漿タンパク質です。 Gc をコードする遺伝子は第 4 染色体に位置し、3 つの共通優性対立遺伝子が 3 つの表現型 (Gc1s、Gc1f、および Gc2) を生じさせます。 Gc はアクチンに結合し、好中球白血球を動員し、マクロファージおよび破骨細胞活性化因子に変換します。また、ビタミン D とその代謝物の主要な輸送体でもあります。ローリドセン等。 Gc 表現型が閉経後の女性のグループの 25(OH)D レベルと相関することを示しました。

この研究は、Gc 表現型が、経口ビタミン D 治療後の 25(OH)D レベルの応答における変動の一部を説明することを提案しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Nebraska
  - Omaha、Nebraska、アメリカ、68131
    - Creighton University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、ビタミンDの単回経口投与に関する以前の研究に参加した30人の男性と女性が含まれます.

説明

包含基準:

追加の採血に参加する意思がある必要があります。
以前の研究にあったにちがいありません。

除外基準:

以前の研究の一部ではない場合、資格はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
1 すべての被験者は、Gc濃度と表現型を測定します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
Gc濃度と表現型時間枠：初診時	初診時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Creighton University

捜査官

主任研究者：Laura Armas, MD、Creighton University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)