Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

D-vitaminbindende protein (Gc) Allelvariationseffekter Respons på D-vitaminbehandling (Gc)

1. april 2008 opdateret af: Creighton University
Vi har netop afsluttet et randomiseret, klinisk forsøg med 100.000 IE vitamin D3 givet som en enkelt dosis i begyndelsen af ​​vinteren. Vi fandt en bred vifte af reaktioner på dosis. Denne undersøgelse foreslår, at genetiske forskelle tegner sig for en del af variationen i respons af 25(OH)D-niveauer efter behandling med oralt D-vitamin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi formoder, at den brede vifte af respons påvirkes af andre faktorer, såsom variation i vitamin D-bindende protein (den største transportør af vitamin D-metabolitter).

Gc, også kendt som Vitamin D-bindende protein (DBP), gruppespecifik komponent eller Gc-globulin, er et 52-58 kDa multifunktionelt plasmaprotein, syntetiseret i leveren. Genet, der koder for Gc, er placeret på kromosom 4, og tre fælles co-dominante alleler giver anledning til tre fænotyper (Gc1s, Gc1f og Gc2). Gc binder actin, rekrutterer neutrofile leukocytter og omdannes til en makrofag- og osteoklastaktiverende faktor. Det er også den vigtigste transportør af vitamin D og dets metabolitter. Lauridsen et al. viste, at Gc-fænotype korrelerer med 25(OH)D-niveauer i en gruppe postmenopausale kvinder.

Denne undersøgelse foreslår, at Gc-fænotype står for noget af variationen i respons af 25(OH)D-niveauer efter behandling med oralt D-vitamin.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
        • Creighton University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil omfatte tredive mænd og kvinder, der deltog i en tidligere undersøgelse af en enkelt oral dosis D-vitamin.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være villig til at deltage med en ekstra blodprøve.
  • Må have været i den tidligere undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Vil ikke være berettiget, hvis ikke en del af den tidligere undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Alle forsøgspersonerne vil have målinger af Gc-koncentration og fænotype

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gc-koncentration og fænotype
Tidsramme: ved 1. besøg
ved 1. besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laura Armas, MD, Creighton University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2008

Først opslået (Skøn)

2. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Creighton4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner