La variation de l'allèle de la protéine de liaison de la vitamine D (Gc) affecte la réponse au traitement à la vitamine D (Gc)

Nous soupçonnons que le large éventail de réponses est affecté par d'autres facteurs tels que la variation de la protéine de liaison de la vitamine D (le principal transporteur des métabolites de la vitamine D).

Gc, également connue sous le nom de protéine de liaison à la vitamine D (DBP), composant spécifique de groupe ou globuline Gc, est une protéine plasmatique multifonctionnelle de 52 à 58 kDa, synthétisée dans le foie. Le gène codant pour Gc est situé sur le chromosome 4, et trois allèles communs co-dominants donnent naissance à trois phénotypes (Gc1s, Gc1f et Gc2). Gc se lie à l'actine, recrute des leucocytes neutrophiles et se transforme en un facteur d'activation des macrophages et des ostéoclastes. C'est également le principal transporteur de la vitamine D et de ses métabolites. Lauridsen et al. ont montré que le phénotype Gc était corrélé aux taux de 25(OH)D dans un groupe de femmes ménopausées.

Cette étude propose que le phénotype Gc explique une partie de la variation de la réponse des niveaux de 25(OH)D après un traitement avec de la vitamine D par voie orale.