Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitamin D-bindende protein (Gc) Allelvariasjonseffekter Respons på vitamin D-behandling (Gc)

1. april 2008 oppdatert av: Creighton University
Vi har nettopp fullført en randomisert, klinisk studie med 100 000 IE vitamin D3 gitt som enkeltdose ved begynnelsen av vinteren. Vi fant et bredt spekter av responser på dosen. Denne studien foreslår at genetiske forskjeller står for noe av variasjonen i respons av 25(OH)D-nivåer etter behandling med oral vitamin D.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Vi mistenker at det brede spekteret av respons påvirkes av andre faktorer som variasjon i vitamin D-bindende protein (den viktigste transportøren av vitamin D-metabolitter).

Gc, også kjent som Vitamin D-bindende protein (DBP), gruppespesifikk komponent, eller Gc-globulin, er et 52-58 kDa multifunksjonelt plasmaprotein, syntetisert i leveren. Genet som koder for Gc er lokalisert på kromosom 4, og tre vanlige co-dominante alleler gir opphav til tre fenotyper (Gc1s, Gc1f og Gc2). Gc binder aktin, rekrutterer nøytrofile leukocytter og omdannes til en makrofag- og osteoklastaktiverende faktor. Det er også den viktigste transportøren av vitamin D og dets metabolitter. Lauridsen et al. viste at Gc-fenotype korrelerer med 25(OH)D-nivåer i en gruppe postmenopausale kvinner.

Denne studien foreslår at Gc-fenotypen står for noe av variasjonen i respons av 25(OH)D-nivåer etter behandling med oral vitamin D.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

29

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68131
        • Creighton University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil inkludere tretti menn og kvinner som deltok i en tidligere studie av en enkelt oral dose vitamin D.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være villig til å delta med en ekstra blodprøve.
  • Må ha vært i forrige studie.

Ekskluderingskriterier:

  • Vil ikke være kvalifisert hvis ikke en del av forrige studie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Alle forsøkspersonene vil ha målinger av Gc-konsentrasjon og fenotype

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gc-konsentrasjon og fenotype
Tidsramme: ved 1. besøk
ved 1. besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laura Armas, MD, Creighton University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. april 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2008

Sist bekreftet

1. mars 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Creighton4

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere