Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vitamine D-bindend eiwit (Gc) Allelvariatie-effecten Reactie op vitamine D-behandeling (Gc)

1 april 2008 bijgewerkt door: Creighton University
We hebben zojuist een gerandomiseerde, klinische studie afgerond van 100.000 IE vitamine D3, gegeven als een enkele dosis aan het begin van de winter. We vonden een breed scala aan reacties op de dosis. Deze studie stelt voor dat genetische verschillen verantwoordelijk zijn voor een deel van de variatie in respons van 25(OH)D-spiegels na behandeling met orale vitamine D.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We vermoeden dat het brede bereik van de respons wordt beïnvloed door andere factoren, zoals variatie in vitamine D-bindend eiwit (de belangrijkste transporteur van vitamine D-metabolieten).

Gc, ook bekend als vitamine D-bindend eiwit (DBP), groepsspecifieke component of Gc-globuline, is een multifunctioneel plasma-eiwit van 52-58 kDa, gesynthetiseerd in de lever. Het gen dat codeert voor Gc bevindt zich op chromosoom 4 en drie gemeenschappelijke co-dominante allelen geven aanleiding tot drie fenotypes (Gc1s, Gc1f en Gc2). Gc bindt actine, rekruteert neutrofiele leukocyten en wordt omgezet in een macrofaag- en osteoclast-activerende factor. Het is ook de belangrijkste transporteur van vitamine D en zijn metabolieten. Lauridsen et al. toonde aan dat Gc-fenotype correleert met 25 (OH) D-niveaus in een groep postmenopauzale vrouwen.

Deze studie stelt voor dat het Gc-fenotype verantwoordelijk is voor een deel van de variatie in respons van 25(OH)D-spiegels na behandeling met orale vitamine D.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68131
        • Creighton University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie omvat dertig mannen en vrouwen die deelnamen aan een eerdere studie van een enkele orale dosis vitamine D.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet bereid zijn om deel te nemen met een extra bloedafname.
  • Moet in de vorige studie zijn geweest.

Uitsluitingscriteria:

  • Komt niet in aanmerking als het geen deel uitmaakt van de vorige studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Alle proefpersonen zullen metingen van Gc-concentratie en fenotype hebben

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gc-concentratie en fenotype
Tijdsspanne: bij 1e bezoek
bij 1e bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Creighton University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laura Armas, MD, Creighton University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

2 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 april 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Creighton4

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren