Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Białko wiążące witaminę D (Gc) Zmienność alleli wpływa na odpowiedź na leczenie witaminą D (Gc)

1 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Creighton University

Właśnie zakończyliśmy randomizowane badanie kliniczne 100 000 IU witaminy D3 podawanej w pojedynczej dawce na początku zimy. Znaleźliśmy szeroki zakres odpowiedzi na dawkę. Badanie to sugeruje, że różnice genetyczne odpowiadają za niektóre zmiany w odpowiedzi poziomów 25(OH)D po leczeniu doustną witaminą D.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Stan witaminy D

Szczegółowy opis

Podejrzewamy, że na szeroki zakres odpowiedzi wpływają inne czynniki, takie jak zmienność białka wiążącego witaminę D (głównego transportera metabolitów witaminy D).

Gc, znane również jako białko wiążące witaminę D (DBP), składnik specyficzny dla grupy lub globulina Gc, jest wielofunkcyjnym białkiem osocza o masie cząsteczkowej 52-58 kDa, syntetyzowanym w wątrobie. Gen kodujący Gc znajduje się na chromosomie 4, a trzy wspólne współdominujące allele dają początek trzem fenotypom (Gc1s, Gc1f i Gc2). Gc wiąże aktynę, rekrutuje leukocyty obojętnochłonne i przekształca się w czynnik aktywujący makrofagi i osteoklasty. Jest także głównym transporterem witaminy D i jej metabolitów. Lauridsena i in. wykazali, że fenotyp Gc koreluje z poziomami 25(OH)D w grupie kobiet po menopauzie.

To badanie sugeruje, że fenotyp Gc odpowiada za niektóre zmiany w odpowiedzi poziomów 25(OH)D po leczeniu doustną witaminą D.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68131
    - Creighton University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to obejmie trzydziestu mężczyzn i kobiet, którzy wzięli udział w poprzednim badaniu pojedynczej doustnej dawki witaminy D.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Musi być chętny do udziału z dodatkowym pobraniem krwi.
Musiał być w poprzednim badaniu.

Kryteria wyłączenia:

Nie kwalifikuje się, jeśli nie jest częścią poprzedniego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1 Wszyscy pacjenci będą mieli pomiary stężenia Gc i fenotypu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Stężenie Gc i fenotyp Ramy czasowe: na 1 wizycie	na 1 wizycie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Creighton University

Śledczy

Główny śledczy: Laura Armas, MD, Creighton University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)