Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вариация аллеля белка, связывающего витамин D (Gc), влияет на ответ на лечение витамином D (Gc)

1 апреля 2008 г. обновлено: Creighton University
Мы только что завершили рандомизированное клиническое исследование 100 000 МЕ витамина D3, принимаемого однократно в начале зимы. Мы обнаружили широкий диапазон реакций на дозу. Это исследование предполагает, что генетические различия объясняют некоторую изменчивость реакции уровней 25(OH)D после лечения пероральным витамином D.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Мы подозреваем, что на широкий спектр ответов влияют и другие факторы, такие как изменение белка, связывающего витамин D (основной переносчик метаболитов витамина D).

Gc, также известный как витамин D-связывающий белок (DBP), групповой специфический компонент или Gc-глобулин, представляет собой многофункциональный белок плазмы с молекулярной массой 52–58 кДа, синтезируемый в печени. Ген, кодирующий Gc, расположен на хромосоме 4, и три общих кодоминантных аллеля дают начало трем фенотипам (Gc1s, Gc1f и Gc2). Gc связывает актин, рекрутирует нейтрофильные лейкоциты и превращается в фактор, активирующий макрофаги и остеокласты. Он также является основным переносчиком витамина D и его метаболитов. Лауридсен и др. показали, что фенотип Gc коррелирует с уровнями 25(OH)D в группе женщин в постменопаузе.

Это исследование предполагает, что фенотип Gc объясняет некоторую изменчивость реакции уровней 25(OH)D после лечения пероральным витамином D.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

29

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие тридцать мужчин и женщин, которые принимали участие в предыдущем исследовании однократной пероральной дозы витамина D.

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть готов принять участие в дополнительном заборе крови.
  • Должно быть, было в предыдущем исследовании.

Критерий исключения:

  • Не будет иметь права, если не является частью предыдущего исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
У всех субъектов будут измерения концентрации Gc и фенотипа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрация Gc и фенотип
Временное ограничение: при первом посещении
при первом посещении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Creighton University

Следователи

  • Главный следователь: Laura Armas, MD, Creighton University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 апреля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Creighton4

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться