Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-vitamiinia sitovan proteiinin (Gc) alleelimuutosvaikutukset Reaktio D-vitamiinihoitoon (Gc)

tiistai 1. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Creighton University
Olemme juuri saaneet päätökseen satunnaistetun kliinisen tutkimuksen, jossa 100 000 IU D3-vitamiinia annettiin kerta-annoksena talven alussa. Löysimme laajan valikoiman vasteita annokselle. Tämä tutkimus ehdottaa, että geneettiset erot selittävät osan vaihteluista 25(OH)D-tason vasteessa suun kautta otettavalla D-vitamiinilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäilemme, että laajaan vasteeseen vaikuttavat muut tekijät, kuten vaihtelu D-vitamiinia sitovassa proteiinissa (D-vitamiinin metaboliittien tärkein kuljettaja).

Gc, joka tunnetaan myös nimellä D-vitamiinia sitova proteiini (DBP), ryhmäspesifinen komponentti tai Gc-globuliini, on 52-58 kDa:n monitoiminen plasmaproteiini, joka syntetisoituu maksassa. Gc:tä koodaava geeni sijaitsee kromosomissa 4, ja kolme yleistä yhteisdominoivaa alleelia synnyttävät kolme fenotyyppiä (Gc1s, Gc1f ja Gc2). Gc sitoo aktiinia, värvää neutrofiilien leukosyyttejä ja muuttuu makrofageja ja osteoklasteja aktivoivaksi tekijäksi. Se on myös D-vitamiinin ja sen metaboliittien tärkein kuljettaja. Lauridsen et ai. osoitti, että Gc-fenotyyppi korreloi 25(OH)D-tasojen kanssa postmenopausaalisten naisten ryhmässä.

Tämä tutkimus ehdottaa, että Gc-fenotyyppi selittää osan 25(OH)D-tason vasteen vaihtelusta suun kautta otettavalla D-vitamiinilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • Creighton University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuu 30 miestä ja naista, jotka osallistuivat aiempaan tutkimukseen, jossa käsiteltiin yhtä suun kautta otettavaa D-vitamiiniannosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla valmis osallistumaan ylimääräisellä verikokeella.
  • Varmaan edellisessä tutkimuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kelpaa, jos se ei ole osa edellistä tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Kaikilla koehenkilöillä on Gc-pitoisuuden ja fenotyypin mittaukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Gc-pitoisuus ja fenotyyppi
Aikaikkuna: 1. vierailulla
1. vierailulla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Creighton University

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura Armas, MD, Creighton University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Creighton4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin tila

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa