Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky variace alely na protein vázající vitamín D (Gc) Odpověď na léčbu vitamínem D (Gc)

1. dubna 2008 aktualizováno: Creighton University
Právě jsme dokončili randomizovanou klinickou studii 100 000 IU vitaminu D3 podávaného v jedné dávce na začátku zimy. Našli jsme širokou škálu reakcí na dávku. Tato studie navrhuje, že genetické rozdíly odpovídají za některé variace v odpovědi hladin 25(OH)D po léčbě perorálním vitamínem D.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Domníváme se, že široký rozsah odezvy je ovlivněn jinými faktory, jako je variace v proteinu vázajícím vitamín D (hlavní transportér metabolitů vitamínu D).

Gc, také známý jako Vitamin D binding protein (DBP), skupinově specifická složka nebo Gc globulin, je 52-58 kDa multifunkční plazmatický protein, syntetizovaný v játrech. Gen kódující Gc se nachází na chromozomu 4 a tři společné kodominantní alely dávají vznik třem fenotypům (Gc1s, Gc1f a Gc2). Gc váže aktin, získává neutrofilní leukocyty a přeměňuje se na faktor aktivující makrofágy a osteoklasty. Je také hlavním transportérem vitaminu D a jeho metabolitů. Lauridsen a kol. ukázali, že fenotyp Gc koreluje s hladinami 25(OH)D ve skupině postmenopauzálních žen.

Tato studie navrhuje, že fenotyp Gc odpovídá za některé variace v odpovědi hladin 25(OH)D po léčbě perorálním vitamínem D.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68131
        • Creighton University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude zahrnovat třicet mužů a žen, kteří se zúčastnili předchozí studie jedné perorální dávky vitaminu D.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být ochoten zúčastnit se dalšího odběru krve.
  • Musel být v předchozí studii.

Kritéria vyloučení:

  • Nebude způsobilý, pokud nebude součástí předchozího studia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Všechny subjekty budou mít měření koncentrace Gc a fenotypu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Gc koncentrace a fenotyp
Časové okno: při 1. návštěvě
při 1. návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laura Armas, MD, Creighton University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

2. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. dubna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Creighton4

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stav vitaminu D

3
Předplatit