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비타민 D 결합 단백질(Gc) 대립유전자 변이 효과 비타민 D 치료에 대한 반응 (Gc)

2008년 4월 1일 업데이트: Creighton University

우리는 겨울 초에 단일 용량으로 주어진 100,000 IU 비타민 D3의 무작위 임상 시험을 막 완료했습니다. 복용량에 대한 다양한 반응을 발견했습니다. 이 연구는 유전적 차이가 구강 비타민 D로 치료한 후 25(OH)D 수준에 대한 반응의 일부 변이를 설명한다고 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

비타민 D 상태

상세 설명

우리는 광범위한 반응이 비타민 D 결합 단백질(비타민 D 대사물의 주요 수송체)의 변화와 같은 다른 요인에 의해 영향을 받는 것으로 의심합니다.

비타민 D 결합 단백질(DBP), 그룹 특정 성분 또는 Gc 글로불린으로도 알려진 Gc는 간에서 합성되는 52-58 kDa 다기능 혈장 단백질입니다. Gc를 암호화하는 유전자는 4번 염색체에 위치하며, 3개의 공통 우성 대립유전자가 3개의 표현형(Gc1s, Gc1f 및 Gc2)을 생성합니다. Gc는 액틴에 결합하고 호중구 백혈구를 모집하며 대식세포 및 파골세포 활성화 인자로 전환합니다. 또한 비타민 D와 그 대사산물의 주요 수송체이기도 합니다. Lauridsenet al. Gc 표현형은 폐경 후 여성 그룹에서 25(OH)D 수준과 관련이 있음을 보여주었습니다.

이 연구는 Gc 표현형이 경구용 비타민 D로 치료한 후 25(OH)D 수준에 대한 반응의 일부 변이를 설명한다고 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, 미국, 68131
    - Creighton University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 비타민 D의 단일 경구 투여에 대한 이전 연구에 참여한 30명의 남성과 여성이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

추가 채혈과 함께 참여할 의향이 있어야 합니다.
이전 연구에 있어야 합니다.

제외 기준:

이전 연구의 일부가 아닌 경우 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
1 모든 피험자는 Gc 농도와 표현형을 측정하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
Gc 농도 및 표현형 기간: 첫 번째 방문 시	첫 번째 방문 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Creighton University

수사관

수석 연구원: Laura Armas, MD, Creighton University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)