歯科医療現場での禁煙
2008年4月30日 更新者：Uppsala University
禁煙プログラム NIX 個人と自助プログラム Fimpa Dig Fri の比較研究
目的: 歯科医院での禁煙支援に対する高強度介入と低強度介入の相対的有効性を評価すること。
方法: 300 人の喫煙者が、低 (LTI) または高治療強度 (HTI) のサポートに無作為に割り当てられました。
主な結果の測定値は、自己申告のポイント有病率と継続的な禁酒 (183 日以上) でした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Västerås、スウェーデン、721 89
- Centre for clinical research, Central Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Västmanland郡の成人の毎日の喫煙者
除外基準:
- 読みにくい
- スウェーデン語に堪能ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1 ニックス 個人
高い治療強度
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地元の歯科医院で 4 か月間に 8 回の 40 分間のセッション。
禁煙専門の研修を受けた歯科衛生士による、プログラムに沿った資料とカウンセリング。
行動療法、コーチング、薬理学的アドバイスを組み合わせた伝統的な禁煙プログラム。
2 つの質問事項。
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プラセボコンパレーター：2 Fimpa dig fri
低治療強度
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伝統的な自助プログラム (「Fimpa dig fri」) の内容を説明することに焦点を当てた、地元の歯科医院での 30 分間のカウンセリング セッション。
リーフレットには、実行する手順とタスクを含む 8 週間のプログラムが含まれています。
2 つの質問事項。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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ポイント有病率禁欲
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二次結果の測定
結果測定 |
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継続的な禁欲
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Holliday R, Hong B, McColl E, Livingstone-Banks J, Preshaw PM. Interventions for tobacco cessation delivered by dental professionals. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Feb 19;2(2):CD005084. doi: 10.1002/14651858.CD005084.pub4.
- Nohlert E, Ohrvik J, Tegelberg A, Tillgren P, Helgason AR. Long-term follow-up of a high- and a low-intensity smoking cessation intervention in a dental setting--a randomized trial. BMC Public Health. 2013 Jun 19;13:592. doi: 10.1186/1471-2458-13-592.
- Nohlert E, Tegelberg A, Tillgren P, Johansson P, Rosenblad A, Helgason AR. Comparison of a high and a low intensity smoking cessation intervention in a dentistry setting in Sweden: a randomized trial. BMC Public Health. 2009 Apr 30;9:121. doi: 10.1186/1471-2458-9-121.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年4月30日
最終確認日
2008年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。