NICUの乳児の不安を軽減するために保護者に提供する情報を整理する
2008年7月3日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
NICU乳児の親に与えられた線量情報を整理すると不安が軽減される?
NICU にいる未熟児の親であることは不安な状態です。
親はたくさんの質問をし、常に情報を探しています。
保護者に提供する情報を整理することで、保護者の不安を軽減できる可能性があります。
親は 2 つのグループに分けられます。1 つのグループは、生後 1 週間目に講義を受けて組織化された情報を得ることができ、もう 1 つのグループはそうではありません。
もちろん、質問には随時お答えします。
両親は、乳児が生まれて最初の週と、乳児院を解放する直前の最後の週にアンケートに答えます。
調査の概要
詳細な説明
NICU にいる未熟児の親であることは不安な状態です。
親はたくさんの質問をし、常に情報を探しています。
保護者に提供する情報を整理することで、保護者の不安を軽減できる可能性があります。
親は 2 つのグループに分けられます。1 つのグループは、生後 1 週間目に講義を受けて組織化された情報を得ることができ、もう 1 つのグループはそうではありません。
もちろん、質問には随時お答えします。
両親は、乳児が生まれて最初の週と、乳児院を解放する直前の最後の週にアンケートに答えます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4ヶ月歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 母親を解放した後の未熟児に対する親
除外基準:
- 正期産児
- 入院中の母
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1
NICUで乳幼児に関する情報をレクチャーするグループです。
|
未熟児やNICU入院などに関する知識のレクチャー。
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|
介入なし：2
NICU入院に関する知識のレクチャーを行わないグループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
入院までの最初の週と最後の週のアンケートの違い。
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Erez Nadir, MD、Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (予想される)
2008年7月1日
研究の完了 (予想される)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月3日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。