NICU-vauvojen vanhemmille annettavien tietojen järjestäminen heidän ahdistuksensa vähentämiseksi
torstai 3. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
NICU-vauvojen vanhemmille annettujen tietojen järjestäminen vähentää heidän ahdistustaan?
Ennenaikaisen lapsen vanhempana NICU:ssa oleminen on ahdistunut tila.
Vanhemmat kysyvät paljon ja etsivät tietoa koko ajan.
Vanhemmille annettavan tiedon järjestäminen voisi vähentää heidän ahdistustaan.
Vanhemmat jaetaan kahteen ryhmään: toinen ryhmä saa järjestettyä tietoa luennolla lapsensa ensimmäisellä elämäviikolla ja toinen ei.
Tietysti kysymyksiin vastataan koko ajan.
Vanhemmat vastaavat kyselyyn vauvan ensimmäisellä elämäviikolla ja viimeisellä viikolla juuri ennen vauvan kotiin vapauttamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennenaikaisen lapsen vanhempana NICU:ssa oleminen on ahdistunut tila.
Vanhemmat kysyvät paljon ja etsivät tietoa koko ajan.
Vanhemmille annettavan tiedon järjestäminen voisi vähentää heidän ahdistustaan.
Vanhemmat jaetaan kahteen ryhmään: toinen ryhmä saa järjestettyä tietoa luennolla lapsensa ensimmäisellä elämäviikolla ja toinen ei.
Tietysti kysymyksiin vastataan koko ajan.
Vanhemmat vastaavat kyselyyn vauvan ensimmäisellä elämäviikolla ja viimeisellä viikolla juuri ennen vauvan kotiin vapauttamista.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 4 kuukautta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhemmat keskosille, kun äiti on vapautettu
Poissulkemiskriteerit:
- Termilapset
- Sairaalassa äiti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Ryhmä, joka pitää luennon vauvoista NICU:ssa.
|
Luento ennenaikaisuudesta, NICU-sairaalahoidosta jne.
|
|
Ei väliintuloa: 2
Ryhmä, jolla ei ole luentoja NICU-sairaalahoidosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero kyselylomakkeiden välillä ensimmäisellä viikolla ja viimeisellä viikolla sairaalahoitoon.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 17. kesäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 4. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HY-19-2008-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .