Organizando as informações dadas aos pais de bebês da UTIN para reduzir sua ansiedade
3 de julho de 2008 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
A organização da dose das informações dadas aos pais de bebês da UTIN reduz sua ansiedade?
Ser pai de um bebê prematuro na UTIN é um estado de ansiedade.
Os pais fazem muitas perguntas e procuram informações o tempo todo.
Organizar as informações fornecidas aos pais pode reduzir sua ansiedade.
Os pais serão divididos em dois grupos: um grupo receberá informações organizadas, por meio de uma palestra na primeira semana de vida de seu bebê, e o outro grupo não.
Claro, as perguntas serão respondidas o tempo todo.
Os pais responderão a um questionário na primeira semana de vida do bebê e na última semana, pouco antes de liberá-lo para casa.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Ser pai de um bebê prematuro na UTIN é um estado de ansiedade.
Os pais fazem muitas perguntas e procuram informações o tempo todo.
Organizar as informações fornecidas aos pais pode reduzir sua ansiedade.
Os pais serão divididos em dois grupos: um grupo receberá informações organizadas, por meio de uma palestra na primeira semana de vida de seu bebê, e o outro grupo não.
Claro, as perguntas serão respondidas o tempo todo.
Os pais responderão a um questionário na primeira semana de vida do bebê e na última semana, pouco antes de liberá-lo para casa.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 4 meses (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pais de prematuros, após a liberação da mãe
Critério de exclusão:
- bebês de termo
- mãe internada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
O grupo que terá palestra de informações sobre bebês em UTIN.
|
Palestra de esclarecimentos sobre prematuridade, internação em UTIN, etc.
|
|
Sem intervenção: 2
O grupo que não terá palestra de esclarecimentos sobre internação na UTIN
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diferença entre os questionários na primeira semana e na última semana de internação.
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2008
Última verificação
1 de julho de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HY-19-2008-CTIL
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